Dans le cas malheureux où vous ou peut-être un membre de votre famille vivez avec le diabète, vous devez être conscient de ses conséquences sur le corps et l’esprit. Le diabète est généralement qualifié de «tueur silencieux» principalement parce qu'elle affecte le corps lentement et sans avertissement. Les patients chez qui un diabète vient d'être diagnostiqué ne s'en préoccupent généralement pas, car leurs symptômes ne sont souvent pas plus graves que des mictions fréquentes et une soif accrue. Beaucoup d'autres ne présentent aucun symptôme.
Comprendre l’hyperglycémie
Cependant, avec le temps, les effets des deux types de diabète deviennent de plus en plus graves et peuvent entraîner la mort. Ces symptômes comprennent maladie cardiaque, problèmes oculaires, insuffisance rénale, lésions nerveuses et dysfonction érectile, pour n’en citer que quelques-uns. Hypoglycémie (aiguë faible taux de sucre dans le sang) et l’hyperglycémie (taux élevé de sucre dans le sang) sont les principaux facteurs contribuant aux effets du diabète. Selon des recherches récentes, certains médicaments antidiabétiques oraux peuvent également contribuer à un dysfonctionnement cardiaque.[1] C’est précisément pourquoi il est essentiel que les femmes et les hommes ayant reçu un diagnostic clinique de « diabète » cherchent immédiatement un traitement pour soulager l’hypoglycémie et l’hyperglycémie. Ces troubles déclenchent souvent des affections dégénératives plus graves. Le centre de régénération peut aider à traiter le DM grâce à notre traitement innovant, enrichi et amplifié par cellules mésenchymateuses pour le diabète, en toute sécurité, sans médicaments artificiels ni besoin d’insuline régulière.[2]
Lésions des cellules bêta productrices d'insuline
Traitements du diabète par cellules souches et médecine fonctionnelle visent à traiter la maladie à son origine dans le pancréas, en réduisant l’hyperglycémie et les complications associées (voir ci-dessus).
Selon des recherches récentes, cela peut également soulager l’hypoglycémie, c’est-à-dire un faible taux de sucre dans le sang, qui peut par conséquent être mortelle si elle n’est pas traitée immédiatement. Les patients diabétiques sont traités par l’administration de cellules UC-MSC+ améliorées dans la région pancréatique par perfusion IV ou directement (dans les cas graves). Le diabète est une maladie métabolique comportant une importante composante inflammatoire, dans laquelle la glycémie est élevée parce que l’organisme ne peut pas produire suffisamment d’insuline ou que les cellules ne répondent plus à l’insuline produite naturellement. Les taux élevés de sucre dans le sang provoquent des signes de polyurie ou de mictions fréquentes, de polydipsie ou d’augmentation anormale de la soif, de polyphagie, cancer du pancréas, pancréatite ou l'état de faim accrue et, dans les cas graves, lupus.[3]
3 Types de diabète sucré :
Diabète de type 1 résulte de l’incapacité de votre organisme à produire de l’insuline et nécessite actuellement que la personne s’injecte de l’insuline. (Également appelé diabète sucré insulinodépendant, abrégé IDDM, et diabète juvénile)- Thérapie par cellules souches pour stopper les attaques auto-immunes d’empêcher la destruction des cellules des îlots pancréatiques productrices d’insuline et des cellules bêta productrices d’insuline. Les symptômes habituels associés au diabète de type 1 peuvent comprendre la polydipsie (soif constante), la polyurie (mictions excessives), la polyphagie (faim constante), la perte de poids, sécheresse buccale, pSS, et fatigue. Un diagnostic de type 1 résulte de la destruction des cellules bêta fonctionnelles du pancréas du patient. En savoir plus sur thérapie par cellules souches pour le diabète de type 1. Parmi les autres complications connues d’une glycémie non contrôlée et du diabète de type 1 figurent les maladies cardiaques, Maladie de Hashimoto, rétinopathie diabétique, myopathie à inclusions, neuropathie diabétique et maladie rénale. Le diabète de type 1 est particulièrement dangereux pour les femmes, qui présentent un risque de mortalité supérieur de 42% à celui des hommes. L’espérance de vie moyenne des personnes atteintes de diabète de type 1 est inférieure à 11 ans chez les hommes et à 13 ans chez les femmes.[4]
Diabète de type 1 par rapport au diabète de type 2
Diabète de type 2 résulte d’une résistance à l’insuline, une affection dans laquelle les cellules ne peuvent pas utiliser efficacement l’insuline, parfois associée à une carence complète en insuline nécessitant l’utilisation de pompes à insuline. – Le type 2 est souvent une maladie acquise et, s’il est détecté tôt, il s’agit d’une affection qui se traite très bien au Regeneration Center. Les risques à long terme associés au diabète comprennent myélite transverse aiguë, rétinopathie (perte de vision), néphropathie diabétique, ce qui entraîne insuffisance rénale, neuropathie périphérique ( ulcères du pied conduisant à des amputations ou articulations de Charcot ), et neuropathie autonome provoquant des troubles génito-urinaires, gastro-intestinal, cardiovasculaire symptômes accompagnés de dysfonction sexuelle. Les patients atteints de diabète signalent également une fréquence accrue d’artériopathie périphérique (MAP), de maladie cardiovasculaire athéroscléreuse et de maladie cérébrovasculaire. Parmi les autres complications figurent l’hypertension et de graves anomalies du métabolisme des lipoprotéines. Chez de nombreux patients, les médicaments peuvent également altérer la sécrétion d’insuline par les cellules bêta. Ces médicaments ne provoquent pas directement le diabète, mais ils peuvent entraîner une insulinorésistance. En savoir plus sur les aliments qui combattent l’inflammation
Diabète gestationnel correspond au cas où une femme enceinte n’ayant jamais été diabétique auparavant présente une glycémie élevée pendant sa grossesse. Cela peut précéder le développement d’un diabète de type 2.- Nous ne pouvons pas traiter le diabète gestationnel par thérapie à base de cellules souches.
- GPA, glycémie plasmatique à jeun
- HNF, facteur nucléaire hépatocytaire
- GAD, décarboxylase de l’acide glutamique
- DG, diabète gestationnel
- GCT, un test de provocation au glucose
- IFG, altération de la glycémie à jeun
- MODY, diabète de la maturité chez le sujet jeune
- IGT intolérance au glucose
Prévention du diabète
La modification de l’ADN fait encore l’objet d’essais cliniques ; le diabète de type 1 ne peut donc pas être prévenu, mais il peut être identifié précocement à l’aide de tests ADN. Comprendre les facteurs de risque potentiels et les déclencheurs environnementaux constitue une mesure proactive qui aide à retarder/éviter la destruction des cellules de l’organisme qui produisent normalement l’insuline. Plusieurs facteurs connus peuvent influencer et accélérer le développement du diabète de type 2. Les comportements liés au mode de vie sont les facteurs les plus influents. Ces choix de mode de vie comprennent une consommation fréquente de malbouffe ou un mode de vie inactif et sédentaire. Des recherches menées dans le monde entier ont montré que l’adoption d’un mode de vie sain avec une activité physique régulière et une alimentation équilibrée peut aider à prévenir le diabète de type 2.
Nos recommandations pour une alimentation saine
- Consommer au moins trois portions de légumes chaque jour (y compris des légumes à feuilles vertes)
- Privilégiez l’eau, le thé ou le café plutôt que les jus de fruits, les sodas ou autres boissons sucrées
- Privilégiez les céréales complètes pour le pain, le riz ou les pâtes plutôt que le pain blanc, le riz blanc ou les pâtes raffinées
- Préférez le beurre de cacahuète naturel aux pâtes à tartiner au chocolat ou à la confiture
- Consommez des morceaux maigres de viande blanche, des fruits de mer ou de la volaille plutôt que de la viande rouge et des viandes transformées
- Prenez comme collation des noix, des fruits frais ou un yaourt non sucré
- Éliminer le tabac et limiter la consommation d’alcool à un maximum d’un verre par jour
- Consommer jusqu’à trois portions de fruits frais chaque jour
Les longues périodes de sédentarité, une mauvaise alimentation et l’inactivité caractérisent les modes de vie modernes dans le monde entier. Pour contribuer à prévenir le diabète, The Regeneration Center recommande de pratiquer 15-30 minutes d’activité physique par jour. Adopter une approche holistique pour la prévention des maladies est essentielle afin de réduire le risque de diabète de type 2 et de ses complications potentiellement mortelles. Bien que ces changements puissent être plus faciles à mettre en œuvre tôt dans la vie, un mode de vie sain peut immédiatement améliorer la qualité de vie et les résultats de santé plus tard dans la vie.
Traitement du diabète de type 2 par cellules souches
Cellules souches bêta UC-MSC+ pour le type 2
À ce stade, les chances de guérison du diabète de type 1 ou du diabète gestationnel sont très, très faibles. Une composante génétique de la maladie nécessitera une thérapie génique pour reprogrammer les cellules afin d’éviter qu’elles ne reviennent à leur état altéré ; toutefois, ces solutions sont encore en phase d’essais cliniques et n’ont pas été approuvées pour un usage clinique. Selon le Fédération internationale du diabète,
De nouvelles recherches ont également montré que certains patients atteints de myasthénie grave (MG) présentaient également un diabète sucré de type 2 (DT2) avant l’apparition de la MG, ce qui suggère que le diagnostic de myasthénie grave pourrait être corrélé aux antécédents de diabète de type 2. Le diabète de type 2 est généralement traitable et réversible s’il est détecté précocement avant d’affecter le système immunitaire et d’autres organes/systèmes. Souvent, les patients ignorent la maladie et tentent de gérer les symptômes avec des médicaments traditionnels contre le diabète (metformine, thiazolidinediones, inhibiteurs de la DPP-4, méglitinides), des changements alimentaires et une insulinothérapie régulière afin de contrôler la glycémie. Si les maladies métaboliques ne sont pas traitées, des complications surviennent souvent et peuvent notamment comprendre :
- Complications du pied / ulcères
- Troubles du groupe des spondyloarthrites (SpA)
- Insuffisance rénale (néphropathie) et PKD
- Cétones et ACD (acidocétose)
- ARLD
- Polyarthrite rhumatoïde juvénile
- Arthrose et goutte
- Rectocolite hémorragique et maladie de Crohn – MICI
- Hypertension artérielle et hypertension ( entraîne maladie cardiaque, problèmes oculaires )
- Cardiomyopathie à fraction d’éjection réduite et DCM
- Accidents vasculaires cérébraux
- HHNS – Syndrome hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
- Cancer du pancréas
- Les lésions des cellules productrices d’insuline nécessitent des pompes à insuline
- Cholangite sclérosante primitive
- Gastroparésie
Traiter le diabète par des greffes de cellules bêta fonctionnelles
Les lignées cellulaires et les quantités dépendront des besoins médicaux du patient. Les patients diabétiques sont le plus souvent traités avec des cellules UC-MSC+ isolées et amplifiées, ainsi qu’avec des cellules épithéliales canalaires, des cellules β & des cellules semblables aux îlots pancréatiques. Les patients plus âgés ou ceux présentant des cas sévères avec plusieurs affections sous-jacentes nécessiteront cellules souches allogéniques améliorées (dérivées de tissu de cordon avec des anticorps anti-HLA) différenciées en cellules bêta sensibles au glucose et productrices d’insuline.[5]
Directives sur le traitement du diabète par cellules souches pour 2026
Le nombre total de perfusions de cellules souches dépendra des besoins médicaux du patient et comprendra des cellules souches mésenchymateuses UC-MSC+, des cellules progénitrices pancréatiques et des cellules β pancréatiques (cellules β productrices d’insuline).
Types de cellules et méthodes d’administration : Une combinaison de cellules souches mésenchymateuses isolées et amplifiées, les cellules endocrines pancréatiques sont différenciées en cellules bêta et sont administrées avec des cellules progénitrices pancréatiques au patient par voie IV, par injections intrapancréatiques, intrapéritonéales ou intra-artérielles, en fonction des besoins du patient.
Traitement de rééducation (facultatif) : Une thérapie de rééducation (2 heures par jour, 5 jours par semaine), des visas médicaux et un hébergement pour un séjour prolongé sont disponibles moyennant des frais supplémentaires.
Traitement du T2DM par cellules souches
Le traitement cellulaire du diabète et la néogenèse des cellules β et des îlots pancréatiques nécessiteront un minimum de 10-14 jours à Bangkok. Le coût du traitement du diabète de type 2 avec des cellules UC-MSC+ dépendra de plusieurs facteurs, notamment de l’état de santé actuel et des autres affections médicales sous-jacentes. Afin de mieux préparer l’évaluation, notre équipe médicale devra examiner les informations médicales pertinentes des patients, tests génétiques pour les variants de risque identifiés dans le diabète (si disponibles), ainsi que des analyses sanguines récentes. Une fois l’évaluation terminée, nous vous fournirons nos recommandations et notre plan de traitement, y compris tous les coûts médicaux liés au prélèvement de cellules souches et à l’administration des cellules. Taux de réussite de la thérapie par cellules souches pour le diabète dépendent du stade et de la gravité. Pour en savoir plus sur le traitement du diabète d’apparition à l’aide de Cellules souches adultes, veuillez nous contacter dès aujourd'hui.
Références cliniques publiées
[1]^ Kao, Der-I, and Shuibing Chen. 2012. Cellule souche pluripotente Cellules β pancréatiques dérivées de cellules : potentiel pour la médecine régénérative dans le diabète. Regenerative Medicine, no 4. doi:10.2217/rme.12.27. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22817630
[2]^ Sacks, Frank M, Michel P Hermans, Paola Fioretto, Paul Valensi, Timothy Davis, Edward Horton, Christoph Wanner, et al. 2013. Association entre les triglycérides plasmatiques, le cholestérol des lipoprotéines de haute densité, la maladie rénale microvasculaire et la rétinopathie dans le diabète de type 2 : une étude cas-témoins mondiale menée dans 13 pays. Circulation, no. 9 (décembre 18). doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002529. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24352521
[3]^ Sacks, Frank M, Michel P Hermans, Paola Fioretto, Paul Valensi, Timothy Davis, Edward Horton, Christoph Wanner, et al. 2013. Association entre les triglycérides plasmatiques, le cholestérol des lipoprotéines de haute densité, la maladie rénale microvasculaire et la rétinopathie dans le diabète de type 2 : une étude cas-témoins mondiale menée dans 13 pays. Circulation, no. 9 (décembre 18). doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002529. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24352521
[4]^ Sukpat, Supakanda, Nipan Isarasena, Jutamas Wongphoom, et Suthiluk Patumraj. 2013. Effets vasculoprotecteurs de l’association de cellules progénitrices endothéliales et souche mésenchymateuse cellules dans le traitement des plaies diabétiques : leur rôle potentiel dans la réduction du stress oxydatif des plaies. BioMed research international (juin 17). doi:10.1155/2013/459196. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23844362
[5]^ Zhao, Yong, Zhaoshun Jiang, Tingbao Zhao, Mingliang Ye, Chengjin Hu, Huimin Zhou, Zhaohui Yin, et al. 2013. Cibler la résistance à l’insuline dans le diabète de type 2 par modulation immunitaire de cellules dérivées du sang de cordon cellules souches multipotentes (CB-SCs) dans la thérapie par éducateur de cellules souches : essai clinique de phase I/II. BMC Medicine (juillet 9). doi:10.1186/1741-7015-11-160. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23837842
