exPDite-2 : Bemdaneprocel pour la maladie de Parkinson
Maladie de Parkinson
- Promoteur
- BlueRock Therapeutics
- Sites d’étude
- Plusieurs centres universitaires en Australie, au Canada et aux États-Unis
- Statut du registre vérifié
- Juillet 2026
Explorez un aperçu sélectionné d'études enregistrées sur les cellules et la médecine régénérative, puis consultez le registre officiel pour confirmer le recrutement, les critères d'éligibilité et les informations sur les sites d'étude.
Aperçu du registre vérifié 22 juillet 2026Confirmez toujours le statut actuel auprès du site d’étude indiqué.
Ces dossiers sont sélectionnés pour leur diversité géographique et clinique. Ils ne constituent pas un inventaire exhaustif et n’impliquent aucune approbation, sécurité, efficacité ni admissibilité des patients.
26 enregistrements affichés
Le statut de l’étude dans son ensemble et celui de chaque site peuvent différerMaladie de Parkinson
Myélite transverse
Lésion de la moelle épinière
Arthrose du genou
Cardiomyopathie ischémique
Sclérose systémique
SLE et néphrite lupique
Diabète de type 2
Rétinite pigmentaire
Insuffisance cardiaque ischémique
Cirrhose hépatique
BPCO
Accident vasculaire cérébral ischémique aigu
Néphropathie diabétique
Maladie de Crohn
Atrophie multisystématisée
Diabète de type 1
Sclérose latérale amyotrophique
Maladie d’Alzheimer
Insuffisance cardiaque terminale
Arthrose du genou
Cirrhose hépatique
Lésion de la moelle épinière
Atrésie biliaire et fibrose hépatique
Sclérose latérale amyotrophique
Sclérose en plaques
Réinitialisez les filtres ou effectuez une recherche dans les registres mondiaux officiels ci-dessous.
WHO-les registres primaires reconnus et les bases de données gouvernementales constituent la référence officielle. Utilisez plusieurs registres lors d’une recherche internationale.
Recherchez les dossiers fournis par le réseau de registres WHO et suivez chaque résultat jusqu’à son registre d’origine.
Rechercher le statut de l’étude, le promoteur, l’éligibilité et les différents sites de l’étude.
Essais actuels portant sur des médicaments dans le cadre du règlement EU relatif aux essais cliniques.
Résumés en langage clair, protocoles, résultats et productions d’études.
Études interventionnelles et observationnelles avec des filtres de recrutement détaillés.
Études réglementées comprenant des classifications spécifiques à la médecine régénérative.
Recherche interventionnelle et observationnelle coréenne en coréen et en anglais.
Études cliniques menées en Inde avec filtres de phase et de recrutement.
Essais cliniques et recherches observationnelles menés en Thailand.
Rechercher par affection, intervention, phase, ville, hôpital et statut de recrutement.
Des dossiers axés sur le Brésil sont disponibles en portugais et en anglais.
Recherche panafricaine d’essais avec filtres par pays, statut et carte.
Études interventionnelles et observationnelles avec recherche par site et statut.
Registre primaire iranien WHO avec recherche avancée.
Essais autorisés menés au Pérou, y compris les données historiques.
Dossiers d’essais sri-lankais avec rapports d’avancement.
Essais autorisés de phase I–III portant sur des médicaments pharmaceutiques et biologiques ; « en cours » ne confirme pas le recrutement.
La participation doit commencer par un enregistrement officiel, un contact actif pour l’étude et un échange sur le consentement éclairé que vous comprenez.
A étude peut recruter des participants dans l’ensemble, alors qu’un centre près de chez vous est fermé ou n’est pas encore ouvert.
Consultez les critères d’inclusion, les exclusions, la conception de l’étude, les interventions et l’objectif de la phase.
Le consentement éclairé est un dialogue continu. Renseignez-vous sur les risques, les alternatives, les déplacements, les coûts, la confidentialité et votre droit de vous retirer.
Aidez un patient, un clinicien ou un chercheur à trouver la source officielle.
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Si vous rencontrez un obstacle, écrivez à info@stemcellthailand.org en indiquant la page et la tâche concernées, sans détails médicaux personnels.