Qu’est-ce que DNA ?
DNA peut être considéré comme un livre de recettes biologiques : son code aide les cellules à fabriquer les protéines dont l’organisme a besoin.
Dépistage proactif de l’ADN
Découvrez ce que les tests DNA peuvent révéler sur vous et votre famille.
Les informations génétiques peuvent apporter un contexte utile à une évaluation médicale. La signification de tout résultat dépend des antécédents personnels, des antécédents familiaux et d’une interprétation clinique qualifiée.
Le fondement de la vie
DNA contient les instructions que les cellules utilisent pour fonctionner.
DNA, ou acide désoxyribonucléique, est une longue molécule contenant des instructions génétiques. Le génome humain contient environ 3.2 milliards de bases DNA.
Qu’est-ce qu’un test génétique ?
Les tests génétiques analysent DNA afin de rechercher des variants pouvant être associés à des maladies héréditaires ou à des risques pour la santé. Le résultat A ne constitue qu’un élément d’un tableau clinique plus large et ne représente pas, à lui seul, un diagnostic.
99.9%similitude entre l’ADN humain
700téraoctets de données par gramme d’ADN
25,000Brins d’ADN représentés par le guide d’origine
Séquençage du génomeTests en Thaïlande
Comprendre l’origine des variants génétiques.
Une conversation de dépistage A peut prendre en compte à la fois les variants acquis au fil du temps et les variants hérités au sein d’une famille. Leur importance varie selon la maladie et selon la personne.
Certaines modifications DNA surviennent au fil du temps et peuvent être influencées par la division cellulaire, le vieillissement ou les expositions environnementales.
Certaines variantes sont présentes dès la naissance et peuvent être transmises par un ou les deux côtés de la famille.
Avantages et limites
De meilleures questions pour une discussion clinique plus éclairée.
Le centre propose des tests d’exome et des tests proactifs DNA utilisant le séquençage de nouvelle génération, pour des panels présentés comme couvrant plus de 400 maladies et cancers. La couverture des panels et l’éligibilité doivent être confirmées avant le test.
- Aider à identifier un variant héréditaire connu susceptible d’affecter un patient ou un membre de sa famille.
- Appuyer un diagnostic clinique lorsqu’il est interprété conjointement avec les symptômes, les antécédents et d’autres examens.
- Fournir un contexte pour des symptômes auparavant inexpliqués et éclairer les discussions sur les risques familiaux.
- Aider les cliniciens à discuter du pronostic, des stratégies préventives et des considérations thérapeutiques.
- Identifiez les questions à examiner avant certaines interventions, certains médicaments ou essais cliniques.
Domaines de diagnostic disponibles
Parcourez les affections représentées dans le guide de dépistage.
Les affections associées ouvrent le guide clinique correspondant. Leur inclusion ici ne signifie pas qu’un dépistage seul confirme un diagnostic ou détermine l’admissibilité au traitement.
10Neurologique+
- Maladie d’Alzheimer et démence
- Sclérose latérale amyotrophique (SLA)↗
- Maladies à prions
- Maladie du motoneurone
- Ataxie
- Maladie de Parkinson
- Paralysie cérébrale
- Amyotrophie spinale
- Accident vasculaire cérébral
- Sclérose en plaques
04Poumons+
- Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)↗
- Sclérose tubéreuse
- Fibrose pulmonaire
- Pneumopathie interstitielle récessive
07Métabolisme et tissu conjonctif+
03Rein et foie+
08Oncologie+
- Cancer du poumon
- Cancer du pancréas
- Cancer de la prostate
- Cancer du sein - STAT, BRCA1, BRCA2
- Cancer gastrique
- Cancer du côlon
- Mélanome
- Cancer de la thyroïde
Exigence en matière de tests
Contacter l’équipe médicaleLe dépistage DNA est disponible pour les patients actuels du Regeneration Center et leurs familles.
Contactez l’équipe pour discuter de l’objectif du test, de la disponibilité du panel et de l’opportunité d’un entretien de conseil avant le test.