Les cellules souches pluripotentes induites, ou cellules iPS, également appelées IPSC, constituent une découverte récente et, comme les STAP cellules, elles ont le potentiel de révolutionner la médecine régénérative dans le monde. Les cellules IPS sont créées en laboratoire et possèdent une capacité de différenciation comparable à celle des lignées de cellules souches embryonnaires. En 2006, les scientifiques ont identifié quatre gènes clés dans les cellules souches embryonnaires qui leur permettaient de se régénérer et de se différencier en différents types de cellules somatiques. Les scientifiques ont essentiellement prélevé des cellules cutanées et les ont reprogrammées en cellules iPS.[1]
Que sont les cellules iPS ?
Les cellules iPSC partagent de nombreuses caractéristiques avec les cellules souches embryonnaires. Ces cellules complètement transformées peuvent être distinguées des cellules ES à l’aide de SIRT1. SIRT1 contribue également à garantir l’intégrité du génome des cellules souches issues du processus de reprogrammation cellulaire. Les premiers essais chez l’humain portant sur les cellules souches pluripotentes induites ont été menés chez six personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge (AMD) . Des cellules embryonnaires ont été induites en cellules souches pluripotentes à l’aide du plasmide DNA. Une cellule souche pluripotente induite (iPS) peut être cultivée à partir de pratiquement n’importe quel tissu humain (chez une personne âgée ou jeune) et est génétiquement modifiée pour se comporter de manière similaire aux cellules embryonnaires.[2] Les cellules pluripotentes induites (cellules iPS) étaient à un certain stade des cellules « non pluripotentes ». Les cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC) et les hESC, ou cellules souches embryonnaires humaines, destinées à IVF et à la cryoconservation cellulaire étaient auparavant les principales sources de cellules mésenchymateuses utilisées en médecine régénérative au centre de régénération de Thailand.
Les principaux types de cellules souches
Une autre façon de générer des cellules souches embryonnaires et des cellules souches pluripotentes induites consiste à recourir au transfert nucléaire de cellules somatiques (SCNT).[3] L’ADN ou la substance biologique doit provenir de donneurs vivants. Les cellules souches pluripotentes induites, ou iPSC, sont converties en cellules adultes au moyen de techniques de génie génétique qui introduisent des gènes de pluripotence dans les cellules adultes afin de les utiliser pour des maladies neurodégénératives telles que ALS, les lésions cérébrales, l’ataxie et les lésions de la moelle épinière, ainsi que pour le traitement des maladies cardiaques et la thérapie CHF.
Références cliniques publiées
[1] ^ Noisa, Parinya, Carina Lund, Kartiek Kanduri, Riikka Lund, Harri Lähdesmäki, Riitta Lahesmaa, Karolina Lundin, et al. 2014. Notch signaling regulates the differentiation of neural crest from human pluripotent stem cells. Journal of cell science, no. Pt 9 (February 25). doi:10.1242/jcs.145755. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24569875
[2] ^ Prè, Deborah, Michael W Nestor, Andrew A Sproul, Samson Jacob, Peter Koppensteiner, Vorapin Chinchalongporn, Matthew Zimmer, Ai Yamamoto, Scott A Noggle, et Ottavio Arancio. 2014. A analyse de l’évolution dans le temps des propriétés électrophysiologiques de neurones différenciés à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines (iPSC). PloS one, no. 7 (juillet 29). doi:10.1371/journal.pone.0103418. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25072157
[3] ^ Tubsuwan, Alisa, Soumeya Abed, Annette Deichmann, Melanie D Kardel, Cynthia Bartholomä, Alice Cheung, Olivier Negre, et al. 2013. Évaluation parallèle du transfert lentiviral de globine dans des cellules souches pluripotentes induites et des cellules souches hématopoïétiques adultes dérivées du même patient transplanté atteint de β-thalassémie. Stem cells (Dayton, Ohio), no. 9. doi:10.1002/stem.1436. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23712774
