Thérapie par cellules souches pour COPD et l’emphysème

Un rapport récent intitulé L’étude sur la charge mondiale de morbidité de l’Organisation mondiale de la Santé a signalé plus de 250 millions de nouveaux cas de COPD, et près de 5 % de tous les décès dans le monde chaque année sont dus à cette famille de maladies provoquant une obstruction des voies respiratoires. La bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD) & l’emphysème entraînent une perte rapide de tissu pulmonaire et une obstruction des voies respiratoires en raison d’une inflammation chronique de celles-ci, ce qui provoque une destruction progressive du parenchyme pulmonaire, des canaux alvéolaires, des alvéoles et des bronchioles respiratoires. L’utilisation de cellules souches pulmonaires offre une nouvelle thérapie régénérative visant à traiter les dommages biologiques causés par les maladies chroniques des voies respiratoires inférieures. Les deux types les plus courants de COPD sont l’emphysème pulmonaire et la bronchite récidivante.

Qu’est-ce que COPD ?

COPD est l’abréviation de Bronchopneumopathie chronique obstructive. COPD est une maladie progressive qui rend très difficile une respiration normale. « Progressive » signifie que la maladie s’aggrave avec le temps. L’un des symptômes les plus courants de cette affection est une toux importante. La toux produit beaucoup de mucus (une substance visqueuse produite par l’organisme), ce qui peut provoquer une oppression thoracique, une respiration sifflante et une respiration laborieuse. Le tabagisme est généralement considéré comme l’un des principaux facteurs déclenchant l’apparition de mésothéliome pleural, bronchectasie et troubles pulmonaires obstructifs chroniques. Cependant, cela peut également apparaître comme une complication d’autres troubles/maladies, tels que lupus et maladies auto-immunes systémiques. La plupart des personnes souffrant de COPD sont également fumeuses. L’exposition à long terme à des niveaux élevés d’irritants pulmonaires, tels que la pollution de l’air, la fumée, la poussière et les émanations chimiques, contribue également de manière importante aux lésions pulmonaires aiguës. Pour mieux comprendre COPD, il est utile de comprendre le fonctionnement du système pulmonaire et la manière dont se déroule la respiration. L’air qui entre par la bouche passe directement dans la trachée, puis dans les bronches. De nombreux tubes plus petits et plus fins se ramifient à partir des bronches ; ils sont appelés bronchioles et se trouvent à l’intérieur des poumons.^[1]

Le bronchioles sont directement reliés à de petits sacs d’air arrondis appelés alvéoles. Les minuscules vaisseaux sanguins appelés capillaires cheminent dans les parois des alvéoles. Dès que l’air atteint les alvéoles, l’oxygène de l’air traverse les parois des espaces remplis d’air, puis passe dans le sang par les capillaires. Dans le même temps, le dioxyde de carbone, un gaz résiduel, passe des capillaires dans les sacs alvéolaires. Ce processus est appelé échange gazeux.^[2]

Les alvéoles et les voies respiratoires sont naturellement souples et élastiques. À chaque inspiration, les sacs alvéolaires se gonflent comme de petits ballons. À chaque expiration, le phénomène inverse se produit : les espaces remplis d’air se dégonflent et l’air s’échappe.

Fonction des voies respiratoires

Toutes les cellules du corps humain ont besoin d’un apport constant d’oxygène frais pour survivre. Le système respiratoire est chargé d’apporter de l’oxygène à toutes les cellules du corps humain tout en éliminant le dioxyde de carbone, un déchet qui peut être mortel en excès. Le système respiratoire comprend notamment les voies aériennes, le larynx, la trachée et les voies respiratoires. Les voies aériennes comprennent le nez, le larynx, le pharynx, les bronches, la bouche, les bronchioles et la trachée. Elles sont généralement divisées en voies respiratoires supérieures et inférieures. Après la trachée, les voies aériennes se ramifient en un arbre bronchique de plus en plus fin (bronches), au bout duquel se trouvent les sacs alvéolaires individuels.

Symptômes de COPD

Les causes de COPD sont nombreuses, mais dans de nombreux cas de COPD, le patient peut ne présenter aucun signe. À mesure que la maladie progresse, les signes et les complications deviennent beaucoup plus marqués. Les signes et manifestations les plus courants permettant le diagnostic de COPD sont :

1. La « toux du fumeur », autre nom donné à une toux persistante ou à une toux produisant une grande quantité de mucus excédentaire
2. Respiration difficile : Cela survient principalement lors d’un stress physique, comme faire du sport ou monter des escaliers
3. Bruits inhabituels lors de la respiration : un son sec, grinçant, sifflant ou de type sibilance à l’expiration peut indiquer un stade précoce de COPD
4. Une sensation fréquente d’oppression dans la poitrine constitue un signe d’alerte précoce de COPD inflammatoire chronique
5. Une toux persistante survient principalement le matin en raison d’une inflammation des voies respiratoires ou de leur obstruction par un mucus épais et visqueux.

Bien que de nombreux patients atteints de COPD remarquent de tels symptômes, ils ne les prennent pas au sérieux. La toux est généralement le premier symptôme, mais au début elle passe inaperçue ou n’est pas très alarmante pour la plupart des personnes. Les personnes peu actives physiquement peuvent ne reconnaître COPD qu’à un stade avancé, lorsque la respiration devient difficile, même au repos. Les chercheurs ont également constaté que de nombreux gros fumeurs peuvent déjà présenter COPD sans ressentir de manifestations jusqu’à ce que cela soit confirmé par un test de fonction pulmonaire. Le fait d’avoir COPD peut également compromettre les mécanismes de défense de votre organisme, entraînant des rhumes fréquents et d’autres infections respiratoires, y compris la grippe.

Signes avancés des maladies pulmonaires

La gravité des manifestations d’un patient dépend entièrement de l’étendue des lésions pulmonaires. Les patients qui continuent de fumer développeront une fibrose pulmonaire et des lésions du tissu pulmonaire beaucoup plus rapidement que ceux qui arrêtent de fumer. Les signes réfractaires d’une COPD terminale peuvent provoquer un gonflement des pieds, des chevilles et des jambes, entraînant une perte de poids rapide et une diminution générale de l’endurance musculaire, ce qui peut provoquer des blessures aux hanches et aux genoux.

COPD Directives de prise en charge

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La maladie évolue lentement. Cependant, il existe toujours des phases au cours desquelles les signes s’aggravent soudainement, en particulier chez les patients atteints de COPD avec des exacerbations aiguës. Le facteur déclenchant est alors généralement une infection des voies respiratoires, et ces exacerbations accélèrent considérablement la progression de l’inflammation chronique COPD. Avec le temps, les exacerbations de COPD augmentent, et une diminution de la capacité pulmonaire/de la fonction pulmonaire peut également accroître le risque d’autres maladies telles que Spondyloarthropathie, polyarthrite rhumatoïde, Maladie de Parkinson, ataxie, et accidents vasculaires cérébraux.

Qu’est-ce que l’emphysème ?

L’emphysème pulmonaire fait partie d’une famille de maladies pulmonaires appelée COPD. L’emphysème est une maladie pulmonaire chronique diagnostiquée après des lésions critiques (dilatation permanente ou destruction) de alvéoles. Ces zones pulmonaires excessivement gonflées retiennent de l’air « ancien » dans les sacs alvéolaires, de sorte qu’une quantité moindre d’air « frais » peut être absorbée. La distension excessive des alvéoles augmente lors de l’effort physique et constitue la principale cause d’essoufflement. Les alvéoles peuvent être endommagées de plusieurs façons, notamment :

• Détruit
• Surdistendu
• Étiré
• Rétréci

La distension excessive des alvéoles résulte de la destruction des parois des sacs aériens, entraînant une diminution de la fonction respiratoire et un essoufflement fréquent. Toute lésion des sacs aériens réduit la surface interne des alvéoles, qui est essentielle aux échanges gazeux entre l’air et le sang. La diminution de la masse cellulaire entraîne une baisse progressive de l’oxygène sanguin et de l’apport d’oxygène aux organes vitaux, ce qui peut entraîner neuropathie périphérique, insuffisance cardiaque congestive, hypertension pulmonaire, CMD avec fraction d’éjection réduite, et infarctus du myocarde. Les lésions des sacs alvéolaires peuvent être difficiles à prendre en charge avec les médicaments traditionnels, car l’inflammation chronique crée des cavités permanentes dans le tissu pulmonaire inférieur. La toux persistante et les expectorations sont d’autres manifestations courantes d’une inflammation concomitante (bronchite).

Parmi les facteurs de risque et causes courants de l’emphysème pulmonaire figurent :

• Tabagisme
• BPCO
• Infections respiratoires récurrentes telles que la bronchite, l’asthme et la pneumonie
• Polluants environnementaux tels que le charbon, le cadmium, les céréales et les isocyanates
• gaz d’échappement automobiles ou particules de poussière et gaz présents sur le lieu de travail
• Les poussières minérales et les poussières de coton sont également des facteurs de risque COPD
• Prédispositions héréditaires telles qu’un déficit en alpha-1-antitrypsine ( α1-antitrypsine ), c’est-à-dire un déficit en une protéine protectrice (inhibiteur de protéase, PI). Cette affection est génétique et entraîne une diminution de la production d’alpha-1-antitrypsine (AAT), ce qui provoque un déficit en AAT.

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Diagnostic de COPD & de l’emphysème

La pneumopathie parenchymateuse diffuse (DPLD) et l’emphysème sont des formes de bronchopneumopathie chronique obstructive qui se caractérisent par un élargissement anormal et permanent des bronchioles terminales des poumons. L’emphysème et la dyspnée surviennent généralement chez les patients présentant une bronchite ainsi que des troubles pulmonaires et respiratoires obstructifs. Il est rare que les patients reçoivent un diagnostic d’emphysème pur (sans présenter d’autres signes), sauf s’il est lié à COPD en raison d’anomalies héréditaires/génétiques. La plupart des patients que nous traitons au Lung Regen Center présentent une combinaison de bronchite, de poumons emphysémateux ou maladies cardiométaboliques causée par une altération des voies respiratoires. Cette combinaison de dyspnée est couramment appelée COPD ou COLD (maladie pulmonaire obstructive chronique).

Il existe trois principaux types d’emphysème, notamment :

1. L’emphysème centriacinaire débute dans les bronchioles respiratoires du patient, puis s’étend aux lobes supérieurs des poumons. Ce type d’emphysème est généralement causé par le tabagisme prolongé.
2. L’emphysème panacinaire se trouve principalement dans les régions inférieures des poumons et tend à détruire le tissu alvéolaire, entraînant une respiration sifflante. Ce type de maladie pulmonaire est fréquemment observé chez les patients présentant un déficit en antitrypsine avec l’alpha-1 antitrypsine et constitue une maladie génétique/héréditaire souvent observée chez les patients présentant Emphysème au stade terminal.
3. L’emphysème paraseptal apparaît au niveau et autour de la plèvre ou des septa. Ce type de maladie est principalement associé à des affections auto-inflammatoires chroniques qui surviennent après une infection pulmonaire ou une dyspnée

Tests génétiques pour les maladies pulmonaires & les cancers pulmonaires

Le poumon Regeneration Center propose Dépistages ADN des gènes mutés à l’origine de maladies pulmonaires, notamment :

• Gène FLCN, qui est associé au syndrome de Birt-Hogg-Dubé (pulmonaire kystes)
• Gènes TSC1 et TSC2, associés à la TSC (sclérose tubéreuse de Bourneville) et aux tumeurs pulmonaires
• Gènes COPA, associés à une maladie interstitielle autosomique dominante (auto-immune)
• Les gènes PGM3, SPINK5, DOCK8 et STAT3 sont associés au syndrome d’hyper-IgE, une immunodéficience qui provoque de fréquentes infections pulmonaires
• Le gène EGFR, qui est associé au carcinome épidermoïde pulmonaire génétique autosomique dominant
• Gène MARS, associé à la maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante et à la maladie interstitielle autosomique récessive

Le dépistage génétique des maladies pulmonaires est recommandé aux membres de la famille des patients ayant des antécédents familiaux de maladies ou de cancers pulmonaires, ou comme outil pour confirmer un diagnostic existant. Une intervention précoce est essentielle pour la prise en charge des maladies pulmonaires. Nous ne proposons pas de transplantation pulmonaire ni thérapies géniques pour traiter les maladies pulmonaires, mais plusieurs essais cliniques de phase 1 sont en cours dans l’espoir de parvenir un jour à guérir complètement COPD.^[3] Pour contribuer à réduire tout risque de développer COPD, des poumons emphysémateux et une hypertension pulmonaire, envisagez de modifier votre mode de vie et de pratiquer régulièrement une activité physique.

Dernières options de traitement pour COPD

Les options thérapeutiques pour les infections pulmonaires chroniques et COPD varient selon la gravité de l’état du patient. Elles peuvent néanmoins contribuer à atténuer certains signes, à prévenir d’autres complications et à ralentir progressivement la progression de la maladie grâce à diverses méthodes, à commencer par l’arrêt du tabac.

Médicaments pour COPD: Certains médicaments peuvent aider à réduire les symptômes de la COPD chronique et à diminuer les exacerbations & poussées fréquentes. Malheureusement, l’efficacité des médicaments varie selon les patients ; vos pneumologues peuvent donc recommander plusieurs options pour réduire l’inflammation, détendre les muscles des voies respiratoires ou élargir les voies aériennes afin de vous aider à respirer plus facilement. Parmi les médicaments courants contre la COPD figurent :

1. La théophylline est généralement l’option clinique de première intention pour les patients atteints de COPD afin d’aider à prévenir les exacerbations et à soulager la dyspnée et l’oppression thoracique. Pris sous forme de comprimés, ce médicament ancien est connu pour provoquer des effets secondaires.
2. Les médicaments bronchodilatateurs sont administrés par nébuliseur ou inhalateur afin de détendre les muscles des voies respiratoires. Il existe deux types de bronchodilatateurs : les anticholinergiques et les agonistes bêta-2 sélectifs, souvent utilisés pour traiter les exacerbations de COPD.
3. Les glucocorticoïdes destinés à réduire l’inflammation des voies respiratoires peuvent être administrés par voie orale ou par inhalation à l’aide d’un nébuliseur.
4. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase-4 peuvent être pris par voie orale afin de détendre les voies respiratoires et de réduire l’inflammation. Ils sont généralement réservés aux patients atteints de COPD à un stade avancé ou de bronchite chronique.
5. Antibiotiques et antiviraux pour combattre certaines infections respiratoires. Des vaccins contre la COPD bronchite, comme la vaccination antipneumococcique ( PNEUMOVAX 23 ), peuvent également être administrés aux patients à haut risque afin de réduire le risque de contracter des infections respiratoires ou de les protéger contre la coqueluche (pertussis)

Oxygénothérapie pour la bronchopneumopathie chronique obstructive – Une oxygénothérapie est prescrite aux patients dont le taux d’oxygène dans le sang est faible. Elle peut être administrée au moyen d’une canule nasale ou d’un masque afin d’aider les patients à respirer plus facilement. Un dispositif d’oxygène portable peut être nécessaire pour permettre aux patients de se déplacer plus facilement.

Interventions chirurgicales pour COPD – Les interventions chirurgicales sont généralement réservées aux cas graves de COPD, souvent en dernier recours lorsque les autres options cliniques ont échoué. La chirurgie est plus couramment utilisée dans les cas d’emphysème sévère. Un type de chirurgie pulmonaire est la bullectomie. Lors d’une bullectomie, de grandes bulles anormales (espaces remplis d’air) sont retirées. Une autre intervention chirurgicale est la réduction du volume pulmonaire, qui consiste à retirer chirurgicalement les zones lésées de la partie supérieure du poumon. L’option thérapeutique la plus risquée et la plus complexe est la transplantation pulmonaire, dans laquelle de nouveaux poumons remplacent totalement ou partiellement l’organe endommagé du patient, à partir d’un donneur vivant ou décédé.

Thérapie par cellules souches pour COPD

Les patients bénéficiant d’une intervention clinique au Lung Regeneration Center ont généralement déjà essayé un large éventail de traitements COPD, avec des degrés variables de réussite ou d’échec. Les patients recherchant une approche plus moderne, comme les thérapies à base de cellules souches pour COPD, ont d’abord essayé d’autres options médicales, mais trouvent souvent difficile de faire face aux effets secondaires sévères ou aux résultats positifs à long terme. La transplantation de cellules souches pulmonaires offre aux patients une alternative sûre qui peut aider à réparer les sacs alvéolaires et les conduits pulmonaires malades grâce à du tissu pulmonaire sain. La régénération pulmonaire est un processus progressif ; une fois les zones endommagées réparées, les manifestations diminuent progressivement, la capacité pulmonaire augmente et les patients peuvent respirer plus librement. Dans COPD, le flux d’air entrant et sortant des voies respiratoires est nettement réduit, ce qui entraîne des exacerbations fréquentes. Restrictif les symptômes d’une obstruction chronique des voies respiratoires sont pour une ou plusieurs des raisons suivantes :

• En raison d’une affection médicale sous-jacente, les voies respiratoires et les sacs aériens perdent leurs propriétés élastiques.
• Les parois entre les alvéoles sont malades ou détruites
• Les parois internes des voies respiratoires s’enflamment et deviennent trop épaisses pour permettre les échanges gazeux
• Les voies respiratoires produisent trop de mucus, ce qui les obstrue.

Réparer et restaurer la fonction pulmonaire

À un niveau élémentaire, Les cellules souches sont reconnues comme les éléments constitutifs de la biologie en raison de leurs remarquables propriétés régénératives. Ces cellules totipotentes offrent une approche thérapeutique prometteuse utilisant des cellules d’origine naturelle provenant de tissus humains et du sang. Dans COPD Traitements par cellules souches, les tissus pulmonaires et les cellules endommagés à l'origine de complications sont ciblés afin de restaurer les voies de signalisation nécessaires à la réparation pulmonaire. Des études récentes ont également montré que les patients atteints de maladies inflammatoires des voies respiratoires, telles que COPD, présentent une prévalence plus élevée de maladies inflammatoires de l’intestin, telles que la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn.

Traitement de l’emphysème

L’utilisation de cellules souches mésenchymateuses isolées et améliorées (UC-MSC+) nous permet de cibler des régions spécifiques de la structure pulmonaire afin de ralentir/arrêter la propagation de la maladie, d’éliminer la bronchite et de réduire l’inflammation (dans la voie alvéolaire). Les améliorations du système pulmonaire surviennent par un processus appelé immunomodulation, ce qui en fait une thérapie puissante, mais sûre et naturelle pour COPD. L’objectif des thérapies Regeneration Center pour COPD et d’autres maladies pulmonaires, telles que Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), la bronchectasie, l’atélectasie et l’emphysème, consiste à contribuer à créer un environnement optimal permettant à l’angiogenèse de former de nouveaux capillaires, tout en réduisant l’inflammation pulmonaire, ce qui favorise la réparation tissulaire et l’amélioration de la fonction pulmonaire.^[4]

Méthode naturelle pour stopper l’obstruction chronique des voies respiratoires

Les maladies pulmonaires interstitielles représentent un défi majeur pour les pneumologues et la bio-ingénierie pulmonaire. Des maladies telles que l’asthme, la fibrose pulmonaire, cancer du poumon, BPCO, Fibrose kystique, l’emphysème, l’atélectasie et la maladie des membranes hyalines ne sont que quelques-unes des maladies pouvant être prises en charge efficacement au moyen de thérapies pulmonaires par cellules souches. En raison de la complexité et de la localisation des régions malades, il a toujours été difficile d’administrer efficacement les agents thérapeutiques cellulaires. The Regeneration Center a développé un protocole unique et efficace utilisant une méthode d’administration combinée afin de cibler les tissus pulmonaires malades ou endommagés. Notre thérapie pulmonaire utilise plusieurs voies d’administration cellulaire, notamment l’administration intraveineuse, l’injection directe et les transplantations endotrachéales. Notre méthode exclusive d’administration intranasale (nébuliseur de cellules souches mésenchymateuses) permet une administration ciblée et indolore de cellules progénitrices pulmonaires endogènes et de cellules souches épithéliales pulmonaires vers les voies respiratoires et le système vasculaire, favorisant une meilleure organisation des structures pulmonaires et l’amélioration des résultats fonctionnels en cas de lésion du parenchyme pulmonaire.^[5]

La régénération cellulaire est-elle le meilleur traitement pour COPD ?

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Greffe de cellules pulmonaires – Conditions requises

Le nombre total de séances cliniques pour COPD et l’emphysème dépendra des besoins du patient. Les options thérapeutiques pour le stade terminal de COPD sont limitées, et les cellules souches mésenchymateuses pulmonaires exogènes (MSC+) sont idéales pour les formes légères à modérées maladies pulmonaires. L’approche thérapeutique comprendra une thérapie combinée associant des cellules épithéliales pulmonaires endogènes, des cellules progénitrices pulmonaires, des cellules progénitrices des voies respiratoires et des cellules épithéliales alvéolaires pulmonaires (pour la régénération trachéale), administrées en plusieurs étapes sur une période de 2 semaines. Les effets à long terme dépendent de la gravité de l’affection existante, et les candidats présentant des maladies respiratoires progressives, une COPD terminale, une maladie pulmonaire bulleuse, une bronchiolite oblitérante (« Popcorn Lung »), d’autres complications de COPD, une inflammation chronique du système respiratoire et une dégénérescence structurelle des alvéoles peuvent ne pas être de bons candidats, selon la gravité de l’obstruction des voies aériennes. ^[6]

Rééducation pulmonaire après le traitement (facultative) : Réadaptation pulmonaire et exercices respiratoires pour COPD sont vivement recommandés et sont disponibles dans des hôpitaux locaux affiliés à Bangkok, en fonction des contraintes de déplacement et de calendrier du patient. Un spécialiste dédié de la réadaptation pulmonaire pourra être mis à disposition sur demande pendant 2 à 5 heures par jour et jusqu’à 6 jours par semaine. Des visas médicaux et un hébergement pour un séjour prolongé avec un nébuliseur d’oxygène peuvent également être proposés sur demande spéciale.

Durée totale du traitement : Le protocole pulmonaire Regeneration Center est une procédure ambulatoire, mais il nécessitera plusieurs étapes sur plus de deux semaines de traitement à Bangkok (selon la gravité/l’étendue de la maladie sous-jacente).

COPD Bénéfices et recommandations du traitement

En raison des degrés variables de lésions pulmonaires, notre équipe médicale doit examiner les dossiers précliniques et cliniques des patients afin de mieux comprendre leurs besoins. En savoir plus sur COPD essais cliniques dans le monde entier. Pour obtenir plus d’informations sur la thérapie cellulaire pulmonaire ou pour commencer le COPD cellules souches pulmonaires processus d’évaluation, veuillez préparer vos examens pulmonaires récents et vos dossiers médicaux (IRM ou scanners thoraciques) et contactez-nous dès aujourd’hui.

2026 Recommandations pour le traitement de COPD et de l’emphysème

Le nombre total de les perfusions pulmonaires de cellules souches dépendront de la gravité de la maladie pulmonaire restrictive, et plusieurs étapes peuvent être nécessaires chez les patients présentant des cicatrices du tissu pulmonaire ou des complications parenchymateuses diffuses. Pour des résultats optimaux, le Regeneration Center utilise une méthode exclusive d’administration cellulaire qui produit des résultats supérieurs de 40 % à ceux des perfusions IV seules. Les maladies pulmonaires étant progressives, certains patients peuvent nécessiter des cellules allogéniques UC-MSC+. Les patients présentant un aspect en rayon de miel, des lésions respiratoires sévères ou plusieurs comorbidités peuvent nécessiter plusieurs perfusions.

Rééducation pulmonaire après une thérapie pulmonaire par cellules souches

Rééducation pulmonaire après traitement : Les services de réadaptation pulmonaire sont facultatifs, mais fortement recommandés après tout traitement. Pour les patients qui peuvent séjourner à Thailand, nous proposons un programme complet de réadaptation intégrative en partenariat avec des hôpitaux locaux à Bangkok. La réadaptation pulmonaire est également bénéfique pour les patients présentant de graves difficultés respiratoires ou un durcissement pulmonaire sévère. Le tabagisme est également fortement déconseillé chez les patients atteints de cette affection, et les fumeurs actifs ne seront pas admissibles à notre traitement. Les programmes de réadaptation à Bangkok sont disponibles pour tous les candidats selon les besoins (2-5 heures par jour, six jours par semaine). Des visas pour traitement médical et des hébergements hôteliers pour les séjours de longue durée peuvent également être fournis sur demande.

En raison de la gravité variable des maladies respiratoires, notre équipe médicale doit examiner les dossiers médicaux des patients pour approbation. L’évaluation médicale peut être effectuée en ligne ou en personne. Les candidats admissibles devront séjourner à Bangkok pendant au moins 2 semaines. Pour commencer le processus de qualification, veuillez préparer vos examens pulmonaires récents, tels que la spirométrie, les tests de fonction pulmonaire et les examens radiologiques (IRM ou HRCT), puis contacter nous dès aujourd’hui.

Références cliniques publiées

[1] ^ Al-Jamal, R, W A H Wallace, et D J Harrison. 2005. Thérapie génique pour la bronchopneumopathie chronique obstructive : crépuscule ou triomphe ? Expert opinion on biological therapy, no. 3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15833071

[2] ^ Antonucci, Ivana, Andrea Pantalone, Stefano Tete, Vincenzo Salini, Cesar V Borlongan, David Hess, et Liborio Stuppia. 2012. Cellules souches du liquide amniotique : une ressource thérapeutique prometteuse pour la thérapie régénérative cellulaire. Current pharmaceutical design, no. 13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22352751

[3] ^ Jin, Zhixian, Xinghua Pan, Kaihua Zhou, Hong Bi, Liyan Wang, Lu Yu, et Qing Wang. 2015. Effets biologiques et mécanismes d’action de la thérapie par cellules souches mésenchymateuses dans la bronchopneumopathie chronique obstructive. The Journal of international medical research, no. 3 (avril 1). doi:10.1177/0300060514568733. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25834280

[4] ^ Lim, Sam, David Chi-Leung Lam, Abdul Razak Muttalif, Faisal Yunus, Somkiat Wongtim, Le Thi Tuyet Lan, Vikram Shetty, et al. 2015. L’impact de la bronchopneumopathie chronique obstructive (COPD) dans Thailand et dans la région Asie-Pacifique : enquête populationnelle EPIC Asia. Asia Pacific Family Medicine, n° 1 (avril 23). doi:10.1186/s12930-015-0020-9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25937817

[5] ^ Mora, Ana L et Mauricio Rojas. 2013. Cellules souches adultes pour les maladies pulmonaires chroniques. Respirology (Carlton, Vic.), n° 7. doi:10.1111/resp.12112. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23648014

[6] ^ Akram, Khondoker M, Neil Patel, Monica A Spiteri, et Nicholas R Forsyth. 2016. Régénération pulmonaire : approches thérapeutiques médiées par des cellules souches endogènes et exogènes. International Journal of molecular sciences, no. 1 (janvier 19). doi:10.3390/ijms17010128. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/267607