Le sang de cordon désigne le sang restant dans le cordon ombilical après la naissance. Autrefois, il était généralement jeté. Cependant, grâce aux progrès modernes des sciences médicales régénératives, les scientifiques lui ont trouvé une utilisation très utile. L’objectif est désormais de conserver ou d’utiliser le sang de cordon plutôt que de le jeter. Pourquoi ? Parce qu’il s’est avéré riche en cellules souches mésenchymateuses.
Greffes de cellules souches de sang de cordon
Les cellules souches sont l’ingrédient essentiel de la transformation cellulaire, du renouvellement et de la guérison naturelle. Ces propriétés régénératives jouent un rôle central dans le traitement moderne des maladies. Les cellules souches sont la pharmacie de la nature et se trouvent généralement dans la moelle osseuse, le tissu adipeux, la pulpe dentaire ou le sang périphérique de tous les individus, et sont responsables de la croissance saine des cellules et des tissus. Lorsqu’une cellule souche se divise, la nouvelle cellule peut rester identique ou se transformer en un autre type de cellule doté d’une fonction différente. Ce processus est appelé différenciation et constitue la base de la thérapie cellulaire en Thailand.
La recherche sur les cellules souches a montré que le sang de cordon contient de très fortes concentrations de cellules souches adultes qui finissent par se développer en cellules sanguines hématopoïétiques. Les cellules souches qui en résultent sont appelées cellules souches hématopoïétiques ou hématopoïétiques, car elles se révèlent similaires aux cellules souches de la moelle osseuse, largement utilisées pour traiter divers troubles génétiques, maladies du sang et maladies auto-immunes telles que le lupus, le diabète, ainsi que les maladies rénales, et après des traitements contre le cancer.
Prélèvement de tissu de cordon
Le prélèvement des cellules souches du cordon est effectué dans les minutes suivant l’accouchement, précisément après l’expulsion du placenta. Le médecin prélève le sang d’une veine du cordon ombilical par aspiration à l’aide d’une aiguille. Cela ne prend qu’environ 10 minutes, après quoi le sang est envoyé au laboratoire pour des examens complémentaires visant à déterminer la présence d’infections ou de maladies, ainsi que pour les autres procédures nécessaires de groupage sanguin.
La collecte de sang de cordon présente en réalité moins de risques que le don. La seule condition requise est une femme enceinte sur le point d’accoucher. Il n’y a aucun risque pour la mère ni pour l’enfant, car la procédure s’effectue dans le cadre normal de l’accouchement. En revanche, lors des dons de sang, les donneurs doivent subir plusieurs examens d’admissibilité, puis une série d’GSF injections afin de stimuler la libération des cellules de la moelle osseuse vers le sang. Dans nos protocoles de traitement, cette procédure est plus douloureuse et contraignante, car le donneur doit être placé sous anesthésie puisque le sang est essentiellement prélevé à l’intérieur de l’os, ce qui peut être très douloureux.
Banque de sang de cordon
Si vous êtes parent et souhaitez faire don du sang de cordon, vous pouvez éventuellement le faire en contactant des banques de cellules sanguines et en prenant les dispositions nécessaires environ six semaines avant la date prévue de l’accouchement. Vous pouvez choisir de conserver le sang de cordon de votre nouveau-né dans une banque privée de sang de cordon pour un usage familial au cas où votre bébé ou un membre de votre famille en aurait besoin. Il peut également être conservé dans des banques publiques afin d’être accessible à toute personne présentant une compatibilité génétique.
UCB Cellules souches pour les traitements
Dans le domaine de Thailand aujourd’hui, le sang de cordon ombilical ou les UCB cellules souches sont actuellement utilisés dans le traitement de plus de 105 maladies, notamment les maladies cardiovasculaires, les cancers, les maladies héréditaires/génétiques ainsi que les affections sanguines telles que la drépanocytose. Notre programme de transplantation allogénique de cellules souches de sang de cordon utilise uniquement des cellules souches de la plus haute qualité, perfusées dans la circulation sanguine et injectées localement dans les zones atteintes, où elles contribuent à stimuler le processus naturel de guérison et de réparation de tout type de tissu ou de cellule dans l’organisme.Questions fréquemment posées
Maladies actuellement traitables avec des cellules souches UCB de tissu de cordon :
Syndromes d’insuffisance médullaire pouvant être traités
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire
- Dermatomyosite juvénile
- Syndrome de Shwachman
- Anémie de Diamond-Blackfan
- Neutropénie cyclique
- Anémie sidéroblastique congénitale
- Syndrome de Kostmann
- Anémie dyserythropoïétique congénitale
- Aplasie érythrocytaire
- Thrombocytopénie avec absence de radius (syndrome TAR)
- Maladie de Glanzmann
- Anémie de Fanconi
- Dyskératose congénitale
- Anémie aplasique sévère
- Neutropénie auto-immune (sévère)
- Syndrome d’Evans
Cancers pouvant être traités par des cellules souches UCB
- Leucémie myélomonocytaire chronique (CMML)
- Leucémie aiguë lymphoblastique (ALL)
- Lymphome de Burkitt
- Syndrome myélodysplasique (MDS)
- Lymphome non hodgkinien Lymphome hodgkinien
- Leucémie aiguë myéloïde (AML)
- Leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML)
- Granulomatose lymphomatoïde
- Leucémie myéloïde chronique (CML)
Maladies du sang pouvant être traitées par des cellules souches UCB
- α-thalassémie majeure (hydrops fœtal)
- Drépanocytose-β0-thalassémie
- Thalassémie E-βo
- Maladie HbSC
- Thalassémie E-β+
- β-thalassémie majeure (anémie de Cooley)
- Drépanocytose (hémoglobine SS)
- β-thalassémie intermédiaire
Troubles métaboliques pouvant être traités avec UCB des cellules souches
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
- Syndrome de Sandhoff
- Syndrome de Hurler
- Leucodystrophie métachromatique
- Maladie de Lesch-Nyhan
- X-maladie lymphoproliférative liée
- Immunodéficiences
- Maladie de Krabbe (leucodystrophie à cellules globoïdes)
- Syndrome de Niemann-Pick, type A et B
- Alpha-mannosidose
- Maladie de Tay-Sachs
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Syndrome de DiGeorge
- Mucolipidose X-liée, type II
- Déficit en adénosine désaminase
- Syndrome d’Omenn
- Maladie de Günther
- Adrénoleucodystrophie, maladie de Gaucher (forme infantile)
- Syndrome de Hurler-Scheie
- Syndrome de Sanfilippo
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Polyendocrinopathie avec dysrégulation immunitaire
- Maladie de Batten (céroïde-lipofuscinose neuronale héréditaire)
- Agammaglobulinémie liée à l’X-
- Syndrome de Hunter
- Myélokathexis X-associée à une immunodéficience
- Dysplasie thymique
- Granulomatose septique chronique
- Syndrome de Maroteaux-Lamy
- déficit en IKK gamma
- Déficit d'adhésion leucocytaire
- Dysplasie réticulaire
- Mucolipidose de type II, III
Greffes de cellules souches de sang de cordon
Immunodéficiences traitables
- Ataxie télangiectasie
- Déficit d'adhésion leucocytaire
- Agammaglobulinémie liée à l’X-
- X-maladie lymphoproliférative liée
- Mucolipidose X-liée, type II
- Déficit en adénosine désaminase
- Myélokathexis X-associée à une immunodéficience
- déficit en IKK gamma
- Dysplasie thymique
- Syndrome de DiGeorge
- Granulomatose septique chronique
- Syndrome d’Omenn
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Dysplasie réticulaire
- Polyendocrinopathie avec dysrégulation immunitaire
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
- Autisme
Syndromes d’insuffisance médullaire
- Dyskératose congénitale
- Anémie sidéroblastique congénitale
- Thrombocytopénie amégacaryocytaire
- Syndrome d’Evans
- Maladie de Glanzmann
- Anémie de Fanconi
- Neutropénie auto-immune (sévère)
- Syndrome de Kostmann
- Neutropénie cyclique
- Thrombocytopénie avec absence de radius (syndrome TAR)
- Syndrome de Shwachman
- Aplasie érythrocytaire
- Anémie aplasique sévère
- Anémie dyserythropoïétique congénitale
- Dermatomyosite juvénile
- Anémie de Diamond-Blackfan
Principes fondamentaux des cellules souches du tissu du cordon
Autres maladies pouvant être traitées avec UCB
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Ostéopétrose
- Maladies du groupe des spondyloarthrites
- BPCO
- Goutte
- Lésions de la moelle épinière
- Arthrite
- Histiocytose à cellules de Langerhans
- Maladies cardiaques
- Neuropathie diabétique
- Discopathie dégénérative DDD
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