Le syndrome de fibromyalgie est également connu sous le nom de FM ou FMS. La fibromyalgie est techniquement classée comme un trouble musculosquelettique, mais cette affection est désormais 
également reconnue comme un problème lié au système nerveux central. Les symptômes de FM comprennent des articulations raides et douloureuses, une fatigue chronique et une sensibilité accrue à la douleur. Elle se manifeste également par des symptômes localisés à certains endroits de la poitrine, des bras, des jambes ou du dos. Parmi les autres symptômes courants figurent des migraines aléatoires, le syndrome de l’intestin irritable et des troubles du sommeil, qui constituent souvent un point commun chez les personnes souffrant de fibromyalgie. On estime que près de 4 % de la population mondiale pourrait souffrir du syndrome de fibromyalgie. Malgré les progrès de la médecine, aucune cause établie du syndrome n’a encore été identifiée et cette affection est parfois difficile à diagnostiquer cliniquement.
Symptômes de la fibromyalgie
L’intensité des symptômes typiques de la fibromyalgie varie d’une personne à l’autre et peut être influencée par des facteurs tels que l’heure de la journée ou les conditions météorologiques. Comme FMS est une affection persistante, la majorité des symptômes de la fibromyalgie peuvent ne jamais disparaître sans traitement.
Les essais cliniques sur la fibromyalgie et la recherche ont montré que la plupart des personnes atteintes présentent des douleurs dans certaines zones. D’autres, en revanche, peuvent ressentir une gêne généralisée, notamment des douleurs musculaires et tendineuses, semblables à celles observées chez certains patients atteints de sclérose en plaques.
Les autres symptômes de la fibromyalgie comprennent :
- Troubles de la mémoire.
- Perturbations du sommeil
- Apnée du sommeil
- Bruxisme (grincement des dents)
- Douleur intense aux genoux
- Syndrome de l’intestin irritable (IBS)
- Syndrome douloureux régional complexe (CRPS)
- À début tardif MG
- Maladie de Lyme et CVID
- Lupus érythémateux systémique
- Maladies inflammatoires de l’intestin telles que la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn – IBD
Traitement de la fibromyalgie par cellules souches UC-MSC+
Les cellules souches sont considérées comme les éléments constitutifs de la vie en raison de leur potentiel remarquable et de leur tendance naturelle à régénérer notre organisme après une blessure. Elles constituent en quelque sorte la pharmacie du corps.
The Regeneration Center propose un protocole de traitement efficace pour la fibromyalgie et la fatigue chronique. Notre protocole est unique en ce qu’il comprend une série d’injections thérapeutiques en plusieurs étapes de CD34+ cellules souches mésenchymateuses dans l’organisme du patient pour une thérapie régénérative UC-MSC+ ciblée. Des traitements similaires en plusieurs étapes sont également utilisés pour les troubles du mouvement, la paralysie cérébrale, le diabète de type 2, les maladies cardiaques et les maladies pulmonaires, telles que la fibrose pulmonaire idiopathique.
Lorsque notre organisme est en détresse, il libère une protéine naturellement présente appelée SDF-1. Cette protéine guide le déplacement des cellules environnantes afin d’initier le homing et de contribuer au début du processus de guérison. Cette fonction de « homing » permet aux cellules souches nouvellement introduites dans votre organisme de se déplacer vers les zones appropriées pour la réparation. Les cellules souches autologues (provenant de votre organisme) ou allogéniques (HLA-compatibles et provenant d’un donneur) sont généralement isolées à partir du sang périphérique, du tissu du cordon ombilical, du tissu placentaire, de la moelle osseuse ou de la graisse adipeuse.[1]
Les cellules sont ensuite traitées et amplifiées dans nos salles blanches biomédicales de classe GMP- approuvées à système unique 5, où nos microbiologistes peuvent préparer vos doses thérapeutiques de cellules souches.[2]
Les cellules souches UC-MSC-enrichies préparées et les facteurs de croissance neurogéniques sont réinjectés en plusieurs étapes afin de favoriser la guérison rapide des cellules précédemment endommagées.
La capacité d’extraire et d’expanser des cellules souches pendant une période prolongée est propre à nos traitements. L’expansion ou la culture in vitro des cellules souches est interdite dans certains pays, mais elle est essentielle à la prise en charge des symptômes de FMS.[3]
FMS et recommandations pour le traitement de la fatigue chronique
Le nombre total de perfusions de cellules souches pour FMS et CF variera en fonction des besoins du patient.
Types de cellules utilisées dans le protocole de traitement de la fibromyalgie : les cellules souches enrichies UC-MSC+ ne nécessitent aucune intervention chirurgicale invasive pour prélever les cellules initiales, et les perfusions cellulaires en plusieurs étapes sont généralement administrées par perfusion intraveineuse, administration intrathécale, ou une administration guidée par fluoroscopie (en milieu hospitalier) peut être nécessaire dans certains cas afin de contourner la barrière hémato-encéphalique. [4]
Réadaptation après traitement, facultative : La réadaptation physique n’est généralement pas nécessaire, sauf si les patients présentent d’autres problèmes physiques sous-jacents. Cependant, nous proposons des services complets de réadaptation physique après la thérapie à Bangkok. Notre équipe de réadaptation peut vous assister sur demande pendant 2 à 5 heures par jour, jusqu’à 6 jours par semaine. Une assistance pour le visa de voyage médical ainsi qu’un hébergement prolongé à l’hôtel ou en appartement pour le patient et sa famille peuvent également être fournis sur demande.
Santé fonctionnelle – La médecine de la connectivité
Traitement de la fibromyalgie par des cellules souches UC-MSC+
Notre traitement en plusieurs étapes de la fibromyalgie par cellules souches nécessitera 10-14 jours à Bangkok, selon les besoins du patient. Compte tenu des différents degrés, localisations et causes des lésions, notre rhumatologue et notre équipe médicale devront mieux connaître le patient potentiel avant son acceptation. Une fois l’évaluation terminée, un plan de traitement détaillé sera fourni, comprenant des recommandations médicales spécifiques, un calendrier jour par jour avec les différentes étapes, le nombre total exact de nuits nécessaires et le coût total des soins médicaux (hors hébergement et vols). Pour commencer le processus de qualification à notre protocole de traitement en plusieurs étapes, veuillez préparer vos dossiers médicaux récents, notamment les résultats des analyses de sang et d’urine, et nous contacter.
Références cliniques publiées
[1] ^ Yeephu, Suwimon, Chuthamanee Suthisisang, Saithip Suttiruksa, Pradit Prateepavanich, Patchara Limampai et Irwin Jon Russell. 2013. Efficacité et innocuité de la mirtazapine chez des patients atteints du syndrome de fibromyalgie : étude pilote randomisée contrôlée par placebo menée dans Thailand. The Annals of Pharmacotherapy, no 7-8 (juin 4). doi :10.1345/aph.1R725. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23737510
[2] ^ Gunduz, B, Y A Bayazit, F Celenk, C Saridoğan, A G Guclu, E Orcan, et J Meray. 2008. Absence de suppression controlatérale des émissions otoacoustiques transitoires évoquées dans le syndrome de fibromyalgie. The Journal of laryngology and otology, no. 10 (mars 4). doi:10.1017/S0022215107001569. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18318918
[3] ^ Busse, Jason W, Shanil Ebrahim, Gaelan Connell, Eric A Coomes, Paul Bruno, Keshena Malik, David Torrance, et al. 2013. Revue systématique et méta-analyse en réseau des interventions contre la fibromyalgie : un protocole. Systematic reviews (mars 13). doi:10.1186/2046-4053-2-18. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23497523
[4] ^ Üçeyler, Nurcan, Daniel Zeller, Ann-Kathrin Kahn, Susanne Kewenig, Sarah Kittel-Schneider, Annina Schmid, Jordi Casanova-Molla, Karlheinz Reiners et Claudia Sommer. 2013. Pathologie des petites fibres chez les patients atteints du syndrome de fibromyalgie. Brain : a journal of neurology, no. Pt 6 (mars 9). doi:10.1093/brain/awt053. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23474848
