Le lupus est un terme simplifié désignant la maladie auto-immune appelée lupus érythémateux systémique (SLE). Cette maladie présente des symptômes auto-immuns classiques et touche un ou plusieurs organes. Elle attaque les tissus conjonctifs de l’organisme et finit par provoquer d’importantes lésions tissulaires et une inflammation. Elle peut entraîner plusieurs dysfonctionnements graves, notamment une maladie cardiaque, des cardiomyopathies liées à l’auto-immunité et DCM, CHF, une maladie pulmonaire COPD, IPF, des atteintes du système nerveux et des articulations, une insuffisance rénale, PKD, une insuffisance hépatique, des lésions cutanées et des lésions des vaisseaux sanguins.[1]
Les symptômes courants comprennent :
- Articulation douloureuse et enflée
- Fièvre
- Douleur thoracique
- Chute de cheveux
- Ulcères buccaux
- Ganglions lymphatiques enflés
- Sensation de fatigue
- A éruption cutanée rouge intense, apparaissant le plus souvent sur le visage
Le mécanisme sous-jacent de la maladie implique la stimulation du système immunitaire afin qu’il génère des anticorps dirigés contre les auto-antigènes (d’où sa nature auto-immune), ciblant principalement les protéines du noyau cellulaire. SLE est considérée comme une maladie imprévisible, car les rémissions peuvent alterner avec des poussées. [2] L’étiologie de la maladie demeure inconnue, bien que des essais cliniques et la médecine fonctionnelle aient montré qu’elle pouvait être déclenchée par plusieurs facteurs environnementaux, notamment :
- Stéroïdes / produits pharmaceutiques
- Différents types de virus
- Surexposition aux rayons ultraviolets
- Génétique / Héréditaire
Le lupus peut toucher aussi bien les hommes que les femmes, mais il est plus fréquent chez les femmes, et la maladie se manifeste par des symptômes différents selon le sexe. Les femmes présentent un risque supérieur de près de 80 % à celui des hommes, en particulier pendant leurs années de procréation. Les patients de sexe masculin ont tendance à présenter plus fréquemment des crises convulsives, une maladie rénale chronique, une maladie pulmonaire causée par une inflammation des tissus et une neuropathie périphérique. Les femmes, en revanche, ont tendance à rechuter plus fréquemment, avec davantage d’épisodes d’arthrite et des taux de globules blancs dangereusement bas.
Lupus érythémateux systémique
Le syndrome neurologique et psychiatrique peut également être diagnostiqué si SLE attaque le système nerveux périphérique ou central. Il existe plus de 20 syndromes neuropsychiatriques associés au lupus érythémateux systémique, qui endommagent les cellules épithéliales neurales à l’intérieur et autour de la barrière hémato-encéphalique.[3]
Parmi les manifestations courantes et rares du lupus érythémateux systémique figurent :
- Trouble de l’humeur et dysfonctionnement cognitif
- Maladie cérébrovasculaire
- Lésions cérébrales, accidents vasculaires cérébraux ou crises convulsives
- Mononeuropathie
- Myosite à inclusions
- Polyneuropathie
- Spondylarthrite ankylosante
- Myélopathie
- À début précoce MG
- Thyroïdite auto-immune
- Myélite transverse
- Arthrose
- Ostéoporose
- Après une maladie cardiaque ou des crises cardiaques
- Dégénérescence du genou
- Dégénérescence de l’épaule
- Lésions de la hanche
- Polyarthrite rhumatoïde
- Neuropathie crânienne
- Discopathie dégénérative
- Plexopathie
- Syndrome de Sjögren
- Fibromyalgie
- Lupus maternel associé aux troubles du spectre de l’autisme
- Troubles anxieux et/ou psychose
- Syndrome de Guillain–Barré
- Maladie de Crohn et rectocolite hémorragique
- Trouble du système nerveux autonome
- Diabète de type 1
- Diabète de type 2
- L’ataxie cérébelleuse et la sclérose en plaques sont d’autres manifestations rares du lupus érythémateux systémique.
The Regeneration Center a développé une thérapie par cellules souches modifiée pour les maladies auto-immunes (thérapie UC-MSC+) qui intègre plusieurs éléments susceptibles de provoquer des réponses auto-immunes indésirables. Cette thérapie est une approche multivectorielle destinée aux maladies auto-immunes prototypiques.
Traitements traditionnels du lupus
L’un des problèmes les plus importants liés à SLE est sa régulation anormale de l’apoptose (mort cellulaire programmée), qui est responsable de l’élimination efficace des cellules endommagées ou mortes au cours de la croissance et du fonctionnement normaux. En général, le système immunitaire réagit aux stimuli étrangers (virus, bactéries ou allergènes). Ces cellules immunitaires protectrices sont insensibles à la chimiothérapie et seraient autrement désactivées, devenant hyperactivées dans tout l’organisme et détournant les cellules présentatrices d’antigènes.[4]
Ces réactions en chaîne inutiles détruisent rapidement les cellules environnantes dans l’organisme et exposent leurs DNA, protéines et composants vitaux du noyau cellulaire. L’attaque auto-immune entraîne la formation de nouveaux anticorps qui s’agrègent en complexes et adhèrent aux surfaces du système cardiovasculaire, endommageant ainsi les vaisseaux sanguins dans des zones critiques, telles que les glomérules rénaux. Cette attaque et cette réaction des anticorps sont les causes profondes de SLE.
Traitement du lupus par cellules souches en 2026
En raison de leurs propriétés immunosuppressives, les maladies auto-immunes répondent particulièrement bien à un mélange de cellules souches mésenchymateuses améliorées. Le composant le plus précieux de ce nouveau traitement du lupus est constitué de cellules allogéniques UC-MSC+ isolées et cultivées, qui utilisent le ciblage des zones nécessaires et contribuent à la T-prolifération des cellules + des cellules dendritiques. Les cellules UC-MSC+ constituent le traitement le plus sûr et le plus naturel du lupus érythémateux systémique et d’autres maladies auto-immunes. Les cellules UC-MSC+ aident à produire des cellules T CD4+, CD25+ et régulatrices saines.
Grâce aux avancées de la médecine régénérative, la thérapie par cellules souches pour le lupus offre un nouvel espoir de faire régresser des maladies auto-immunes sévères telles que SLE. Selon l’âge du patient et ses symptômes, une thérapie « autologue » peut ne pas être recommandée. Dans la plupart des cas, nous recommandons une thérapie améliorée par cellules souches allogéniques. La composante auto-immune du lupus peut être prise en charge en modifiant ou en « réinitialisant » la réponse immunitaire afin d’atténuer naturellement les effets indésirables de la maladie.[5]
Aperçu général du traitement
- Le nombre total de perfusions de cellules souches UC-MSC+ dépendra des besoins du patient. Nombre total de cellules souches mésenchymateuses UC-MSC+ hématopoïétiques (par protocole de phase de traitement)
- Types d’injections pour traiter SLE : cellules souches mésenchymateuses UC-MSC+. Selon la gravité des besoins du patient, les injections thérapeutiques seront administrées par perfusion intraveineuse, injection intra-articulaire, injection sous-cutanée, injection intramusculaire, injection intrathécale ou par une combinaison de voies d’administration. Les patients atteints de diverses affections peuvent nécessiter l’administration de cellules à l’aide d’un CT-endoscope guidé (uniquement en milieu hospitalier)
- Rééducation après le traitement : La rééducation physique à Bangkok est facultative mais fortement recommandée. Des services complets de rééducation physique après la thérapie peuvent être fournis sur demande, pendant 2-3 heures par jour, jusqu’à 5 jours par semaine.
- La durée totale de traitement requise est estimée à 10-14 jours (selon le type et la gravité de l’affection). Des visas médicaux et de voyage permettant un hébergement prolongé dans un hôtel ou un appartement pour le patient et sa famille peuvent également être fournis sur demande.
Coût du traitement du lupus SLE par cellules souches
Notre traitement multi-étapes pour SLE & le lupus avec des cellules souches nécessitera environ deux semaines à Bangkok, selon les besoins du patient. Compte tenu des différents degrés, localisations et origines des lésions actuelles, notre équipe médicale devra mieux comprendre l’état de santé du patient avant son admission au programme. Une fois l’évaluation du traitement terminée, un plan détaillé avec des recommandations spécifiques au patient sera fourni, comprenant un calendrier quotidien avec les différentes étapes, le nombre exact de nuits nécessaires et le coût total des soins médicaux (hors hébergement et vols). Pour en savoir plus sur notre protocole de traitement multi-étapes du lupus, maladie auto-immune, veuillez préparer vos dossiers médicaux récents, tels que l’anticorps antinucléaire (ANA), CBC, les tests de fonction hépatique et pulmonaire, et contactez-nous dès aujourd’hui.
Références cliniques publiées
[1] ^ Akawatcharangura, P, N Taechakraichana et M Osiri. Prévalence de l’insuffisance ovarienne prématurée chez les patientes atteintes de lupus érythémateux systémique traitées par des agents immunosuppresseurs en Thailand. Lupus, no. 4 (novembre 29). doi:10.1177/0961203315617539. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26621134
[2] ^ Liang, Jun, and Lingyun Sun. 2015. Mesenchymal stem cell transplantation for systemic lupus erythematosus. International journal of rheumatic diseases, no. 2 (January 22). doi:10.1111/1756-185X.12531. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25611801
[3] ^ Mohara, Adun, Román Pérez Velasco, Naiyana Praditsitthikorn, Yingyos Avihingsanon, et Yot Teerawattananon. 2013. A analyse coût-utilité de schémas thérapeutiques médicamenteux alternatifs chez des patients nouvellement diagnostiqués atteints de néphrite lupique sévère en Thailand. Rheumatology (Oxford, England), no. 1 (octobre 4). doi:10.1093/rheumatology/ket304. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24097289
[4] ^ Siripaitoon, B, S Lertwises, P Uea-Areewongsa, et B Khwannimit. 2014. A étude de patients thaïlandais atteints de lupus érythémateux systémique en unité de soins intensifs médicaux : épidémiologie et facteurs prédictifs de mortalité. Lupus, n° 1 (août 22). doi:10.1177/0961203314548884. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25149601
[5] ^ Wang, Q, S Qian, J Li, N Che, L Gu, Q Wang, Y Liu, et H Mei. 2015. La transplantation combinée de cellules souches hématopoïétiques autologues et de cellules souches mésenchymateuses allogéniques augmente les lymphocytes T régulateurs dans le lupus érythémateux systémique avec néphrite lupique réfractaire et leucopénie. Lupus, no. 11 (avril 24). doi:10.1177/0961203315583541. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25914407
