Si le cerveau fœtal est endommagé d’une quelconque manière pendant la grossesse, l’accouchement ou après la naissance, une paralysie cérébrale peut survenir. CP s’accompagne fréquemment d’une déficience intellectuelle, d’une perte auditive, de difficultés d’élocution, d’un manque de coordination, de crises convulsives et de cécité. Environ 25 % des cas sont dus à des facteurs prénataux tels qu’une mauvaise alimentation, les rayons X, l’anémie, des virus ou un accouchement prématuré. Environ 40 % des diagnostics chez les patients atteints de paralysie cérébrale sont causés par une hypoxie (manque d’oxygène), tandis que d’autres causes restent idiopathiques (inconnues).[1]
Déficience physique due à la paralysie cérébrale
Les enfants atteints de paralysie cérébrale et d’autisme présenteront probablement des signes précoces de déficience physique. Le type de dysfonctionnement corporel, sa localisation et l’étendue de l’atteinte varient d’une personne à l’autre. CP peut affecter les jambes, les bras ou le visage. Dans certains cas extrêmes, cela peut toucher un seul membre, plusieurs membres ou l’ensemble des membres. Certaines femmes présentant des anticorps antiphospholipides auto-immuns (APA) ou des anticorps antithyroïdiens ont un risque légèrement accru que leurs enfants présentent CP.
CP et ses variantes affectent les muscles et la capacité d’un enfant à les contrôler correctement. Les muscles peuvent parfois se contracter trop peu ou excessivement. Les membres peuvent également se raidir avec le temps et être forcés dans des positions inconfortables et douloureuses. Des contractions musculaires inégales peuvent provoquer des secousses, des mouvements de torsion et des tremblements des membres du patient. La posture, la coordination et l’équilibre du patient atteint de A sont également généralement affectés par CP. Des tâches simples telles que se lever, s’asseoir et marcher peuvent être difficiles pour certains, tandis que d’autres ont du mal à saisir des objets. Les autres complications de la paralysie cérébrale comprennent des déficiences mentales/intellectuelles, des crises épileptiques fréquentes ainsi que des troubles de l’audition ou de la vision.
The Regeneration Center de Thailand offre une option de thérapie cellulaire efficace et efficiente à toutes les personnes atteintes de paralysie cérébrale. Contrairement aux traitements conventionnels, notre protocole de cellules souches diffère considérablement par la manière dont nous ciblons la réparation des tissus cérébraux (à l’instar de nos traitements de la maladie d’Alzheimer et de MS) et par ce que nous faisons différemment afin de restaurer/régénérer les fonctions physiques du patient. La thérapie par cellules souches pour CP se concentre sur la cause profonde plutôt que sur les seuls signes et symptômes.
Traiter la paralysie cérébrale avec des cellules souches
La mort cellulaire et la neuropathie par compression surviennent lorsque des cellules sont lésées. Cependant, ces cellules mortes sont entourées de cellules saines et endommagées. La thérapie génique, les cellules souches et les exosomes ont la capacité unique de stimuler la guérison des cellules lésées en sécrétant des cytokines. L’objectif d’un traitement par cellules souches de la paralysie cérébrale serait d’aider à réparer les cellules lésées à proximité immédiate des lésions. Cette stimulation ciblée peut améliorer les signes et symptômes physiques, principalement au niveau des mouvements.[2]
La majorité des patients ayant reçu des traitements par cellules souches pour CP présentent des améliorations dès la première greffe, ou parfois après la deuxième. Ils continuent à s’améliorer pendant environ six mois à 1 an. Les résultats sont permanents chez la plupart des patients CP et atteints d’une maladie du motoneurone suivant une thérapie par cellules souches.
Thérapie par cellules souches hématopoïétiques pour CP en 2026
Monoplégie
La monoplégie spastique est un type de paralysie cérébrale résultant de lésions cérébrales. Elle diffère des autres types de CP. La monoplégie (mono = 1) provoque un défaut de mouvement de 1 des deux membres du corps humain, généralement un bras, du côté gauche ou droit.
Cette affection est extrêmement rare, et de nombreuses autorités la considèrent comme une forme d’hémiplégie avec une légère atteinte de l’autre membre du côté affecté. La paralysie cérébrale monoplégique résulte d’une lésion permanente du cortex moteur cérébral, qui peut être totale ou partielle. Comme toutes les autres formes de paralysie cérébrale et SMA, l’affection est parfois irréversible, ce qui signifie qu’aucune régénération n’est possible. [3]
CP et les affections similaires comme l’ataxie et l’aphasie globale sont identifiées par un processus d’élimination, car de nombreuses autres maladies provoquent des symptômes similaires, notamment les tumeurs cérébrales, les maladies métaboliques, la paralysie d’Erb, la paralysie supranucléaire progressive, la paralysie du plexus brachial, etc. La thérapie par cellules souches pour la CP peut offrir de réelles améliorations aux patients atteints de monoplégie.
Types de CP traités par cellules souches
- Athétosique
- Ataxique
- Mixte
- Spastique
- Diplégie
- Monoplégie
- Triplégie
- Hémiplégie
- Quadriplégie
Traitement des troubles neurologiques
Les cellules souches du sang de cordon se sont révélées bénéfiques chez des patients présentant des lésions cérébrales. Les cellules souches dérivées du tissu du cordon peuvent se diviser et se différencier en cellules souches de type neural. Il a été démontré que ces cellules souches adultes migrent vers les régions lésées et favorisent des processus thérapeutiques susceptibles d’aider à réparer les lésions cérébrales. Les cellules souches du sang de cordon sont également très sensibles à la réponse immunitaire de l’organisme après une lésion, en interagissant directement avec les organes et les cellules immunitaires qui aident l’organisme à se réparer.[4]
CP Protocole de traitement pour 2026 Aperçu
Nombre total de séances de cellules MSC+ nécessaires : Pour la plupart des patients CP, nous recommandons plusieurs perfusions de cellules mésenchymateuses isolées et amplifiées, qui peuvent être cultivées à partir de sources autologues (pulpe dentaire ou moelle osseuse [BMMSC]) ou de sources allogéniques (UC-MSC), ainsi que des cellules souches neurales (MSC–NSC). Ces cellules souches amplifiées, associées à notre mélange exclusif de facteurs de croissance, sont combinées afin d’accroître le potentiel thérapeutique du traitement. Les facteurs de croissance que nous isolons et cultivons sont des protéines naturellement présentes dans les cellules qui stimulent la croissance, la prolifération, la cicatrisation et la différenciation cellulaires, et sont associés aux cellules souches afin de favoriser la réparation et la régénération cérébrales. Parmi les facteurs de croissance que nous isolons pour les patients TBI figurent le facteur de croissance épidermique (EGF), le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF), les facteurs de croissance des fibroblastes (FGFs), le facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1), le facteur neurotrophique dérivé de la lignée de cellules gliales (GDNF), le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et le facteur de croissance nerveuse (NGF).
Modes d’administration de MSC+ et des cellules souches neurales : les types de perfusions cellulaires varient selon les besoins du patient. Toutefois, notre traitement vise à aider à réduire la neuro-inflammation systémique et à favoriser une récupération plus rapide des fonctions cognitives perdues grâce à la neurogenèse. Pour obtenir ces résultats, les cellules peuvent être administrées au moyen d’une combinaison de perfusions intraveineuses, d’une administration guidée par stéréotaxie, de cellules mésenchymateuses micro-nébulisées inhalées, de perfusions intrathécales et d’une administration cellulaire guidée par fluoroscopie (uniquement en milieu hospitalier). Toutes les injections intrathécales à The Regeneration Center sont réalisées par un neurochirurgien certifié et sont nécessaires pour contourner la barrière hémato-encéphalique. La restauration de la barrière hémato-encéphalique (BBB) peut constituer une partie essentielle du traitement de CP, car elle aide à maintenir l’environnement interne du cerveau et à le protéger des substances externes nocives.
Réadaptation physique après le traitement : La réadaptation physique est facultative, en fonction des contraintes de voyage et de temps des patients. Une réadaptation physique post-thérapeutique peut être proposée sur demande pendant 2-5 heures par jour, jusqu’à 6 jours par semaine. Des visas médicaux et des hébergements pour séjours prolongés destinés aux patients et à leurs familles peuvent également être inclus sur demande.
Recommandations thérapeutiques pour la paralysie cérébrale
La thérapie cellulaire pour CP utilisant une combinaison de cellules progénitrices neurales, de cellules souches mésenchymateuses et d’un complexe de facteurs de croissance nécessitera un séjour minimum de 10-14 jours à Bangkok. En raison des différents degrés de pathologies médicales préexistantes et du stade de dégénérescence, notre équipe spécialisée en cellules souches neurologiques devra examiner l’état de santé du candidat potentiel avant de fournir un protocole thérapeutique détaillé. À l’issue de l’évaluation, un plan de traitement complet sera fourni, comprenant des détails tels qu’un calendrier médical jour par jour, le nombre exact de nuits nécessaires et le coût total des soins médicaux (hors hébergement et vols). Pour commencer l’examen médical de notre protocole thérapeutique en plusieurs étapes, veuillez préparer vos dossiers médicaux récents, tels que les tests génétiques pour MS, les IRM cérébrales, les examens CT ou les examens PET (de préférence), et contactez-nous dès aujourd’hui.
Références cliniques publiées
[1] ^ Wang, Xiaodong, Hezhen Hu, Rongrong Hua, Jing Yang, Pei Zheng, Xinxin Niu, Hongbin Cheng, et al. 2015. Effect of umbilical cord mesenchymal stromal cells on motor functions of identical twins with cerebral palsy: pilot study on the correlation of efficacy and hereditary factors. Cytotherapy, no. 2. doi:10.1016/j.jcyt.2014.09.010. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25593078
[2] ^ Keeratisiroj, Orawan, Nuanlaor Thawinchai, Wantana Siritaratiwat, and Montana Buntragulpoontawee. 2015. Facteurs pronostiques de la capacité à marcher chez les enfants thaïlandais atteints de paralysie cérébrale âgés de 2 à 18 ans. Journal of child neurology, no. 13 (avril 28). doi:10.1177/0883073815582267. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25922262
[3] ^ Kułak-Bejda, Agnieszka, Piotr Kułak, Grzegorz Bejda, Elżbieta Krajewska-Kułak et Wojciech Kułak. 2016. Thérapie par cellules souches dans la paralysie cérébrale : A revue systématique. Brain & development, no. 8 (avril 20). doi:10.1016/j.braindev.2016.03.002. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27004672
[4] ^ Kumban, Wannisa, Sugalya Amatachaya, Alongkot Emasithi, et Wantana Siritaratiwat. 2013. Effets d’un entraînement spécifique à une tâche sur les capacités fonctionnelles des enfants atteints de paralysie cérébrale légère à modérée. Developmental neurorehabilitation, no. 6 (mars 11). doi:10.3109/17518423.2013.772672. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23477366
