Les traitements anticancéreux à base de cellules, tels que la NK thérapie cellulaire, constituent une excellente alternative aux chimiothérapies à forte dose ou aux radiothérapies traditionnellement dangereuses utilisées par les oncologues dans le monde entier. La régénération des cellules lymphocytaires CD4+ T- pour traiter le lymphome non hodgkinien pourrait être la solution.
Immunothérapie – Traiter le cancer sans chimiothérapie
CAR T-thérapie cellulaire
Notre système immunitaire travaille en permanence pour identifier et surveiller toutes les substances présentes dans l’organisme, afin que tout élément étranger ou nocif, tel que des bactéries, des virus ou des cellules mutées, soit rapidement pris en charge. Lorsqu’une nouvelle substance inconnue est détectée, elle déclenche une réponse immunitaire, donnant une alerte interne qui signale à l’organisme d’attaquer et d’éliminer l’intrus. Cependant, les cellules cancéreuses peuvent parfois échapper à ce mécanisme naturel de défense en imitant les cellules normales ou en créant un environnement qui supprime les réponses immunitaires, ce qui leur permet de se développer sans contrôle.
La thérapie cellulaire par récepteur antigénique chimérique (CAR) T- représente une avancée majeure dans le traitement du cancer en renforçant la capacité de l’organisme à reconnaître et à attaquer les cellules cancéreuses. Cette thérapie innovante consiste à extraire les lymphocytes T d’un patient, un type de globule blanc jouant un rôle essentiel dans la défense immunitaire, puis à les modifier génétiquement en laboratoire afin qu’ils reconnaissent mieux les cellules cancéreuses. Le processus de modification dote les lymphocytes T d’un récepteur synthétique, un récepteur antigénique chimérique (CAR), spécialement conçu pour cibler des protéines présentes à la surface des cellules cancéreuses. Une fois reprogrammés, les lymphocytes T améliorés sont multipliés puis réintroduits dans la circulation sanguine du patient.
Ces lymphocytes T modifiés, désormais équipés de CAR, peuvent rechercher activement les cellules cancéreuses dans tout l’organisme, s’y fixer et déclencher une puissante attaque immunitaire qui détruit les cellules malignes. Contrairement aux traitements anticancéreux traditionnels tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie, qui peuvent également endommager les tissus sains, la thérapie cellulaire CAR T- est hautement ciblée et se concentre spécifiquement sur les cellules cancéreuses. Cette précision réduit les dommages collatéraux aux cellules normales et augmente l’efficacité du traitement.
De plus, la thérapie cellulaire CAR T- est une forme de thérapie génique fondée sur les cellules, car elle modifie le patrimoine génétique des cellules immunitaires du patient. En reprogrammant ces cellules, la thérapie peut exploiter la puissance du système immunitaire pour lutter contre le cancer de manière plus efficace et durable. Dans certains cas, ces lymphocytes T modifiés peuvent rester dans l’organisme longtemps après le traitement initial, assurant une protection continue contre la récidive du cancer. Par conséquent, la thérapie cellulaire CAR T- présente un potentiel important pour les patients atteints de certains types de cancer, en particulier ceux qui ont résisté aux traitements conventionnels. Cependant, cette thérapie n’est pas sans risques, notamment des effets secondaires potentiels tels que le syndrome de libération de cytokines et la neurotoxicité, qui nécessitent une surveillance et une prise en charge attentives pendant le traitement.
Cellules souches et traitement du cancer
Les cellules souches sont aujourd’hui utilisées pour traiter le cancer. Les thérapies géniques, les thérapies sénolytiques et les traitements anticancéreux à base de cellules souches sont utilisés dans le monde entier, mais uniquement pour quelques types de maladies, comme le lymphome non hodgkinien. Les cellules souches peuvent traiter les deux principaux types de cancers du sang, le lymphome et la leucémie, lorsque des enfants ou des adultes reçoivent une chimiothérapie à forte dose afin de tenter d’irradier le plus grand nombre possible de cellules cancéreuses, ce qu’elle fait, mais au prix d’une destruction massive de la moelle osseuse 
qui produit les cellules souches dont l’organisme a besoin pour récupérer et se régénérer. Pour surmonter cet obstacle, les oncologues utilisent des injections de sang de cordon ombilical ou de cellules souches dérivées du placenta provenant de donneurs par ailleurs en bonne santé, afin de permettre à l’organisme de récupérer comme il le ferait naturellement si la moelle osseuse était encore viable. Ces cellules souches implantées sont généralement injectées dans les veines du patient, de manière similaire à une transfusion sanguine. Une fois que les cellules enrichies et les sécrétomes de cellules souches se sont greffés dans l’organisme, ils retournent dans la moelle osseuse du patient et produisent rapidement des cellules sanguines hématopoïétiques saines. Ce processus n’est pas recommandé pour tout le monde et peut entraîner d’autres complications chez les patients à un stade avancé ou présentant d’autres maladies sous-jacentes susceptibles d’affecter la thérapie cellulaire contre le cancer. Le cancer est-il considéré comme une maladie auto-immune ?
Candidats à la restauration lymphocytaire
Les candidats idéaux à notre protocole de traitement du cancer sont :
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- Votre lymphome non hodgkinien ou votre maladie de Hodgkin en rechute
- Lymphome non hodgkinien en rechute ou à haut risque
- Le lymphome à grandes B-cellules est susceptible de récidiver
- Cancer/lymphome ne répondant pas au traitement
- Cancer du testicule en rechute
- Immunothérapie modifiée pour le cancer du poumon
- Myélomes multiples
- Traitement du cancer du foie
- Leucémie aiguë
- Cancer colorectal (CRC)
- Traitement du cancer de la prostate
- Traitement du cancer du pancréas
Cellules immunitaires modifiées pour lutter contre le cancer – 2026
Les deux types de cellules utilisés dans la prise en charge du cancer :
- Les cellules souches autologues utilisées contre le cancer proviennent de votre propre organisme. Elles sont généralement issues de cellules souches du sang périphérique, de la moelle osseuse, de la pulpe dentaire et du tissu adipeux.
- Les cellules souches allogéniques utilisées contre le cancer proviennent de donneurs compatibles sur le plan sanguin ou de donneurs familiaux. (Elles ne proviennent pas de votre propre organisme.) Les greffes de cellules souches allogéniques sont le plus souvent utilisées pour traiter certains types de cancers, les lymphomes, les leucémies et des troubles de la moelle osseuse tels que la myélodysplasie. [1]
Sûr, ciblé et individualisé pour de meilleurs taux de réussite
Collecte et expansion des cellules souches
Votre protocole spécifique dépendra de vos besoins actuellement diagnostiqués. En général, les traitements du cancer par cellules souches nécessitent une approche multidisciplinaire afin de permettre à nos clients de parvenir à un rétablissement complet et de continuer à mener une vie longue et saine.
Selon vos besoins, nous proposons plusieurs solutions pour traiter les cancers avec ou sans recours exclusif à la chimiothérapie, notamment :
- Traitement par radiothérapie utilisant des ultrasons focalisés de haute intensité – HIFU
- Régénération des lymphocytes à l’aide de cellules souches hématopoïétiques [2]
- A combinaison des deux, ainsi que d’autres traitements tels que la thérapie par anticorps monoclonaux et les stéroïdes
- Protonthérapie
Greffes de cellules souches à forte dose
The Regeneration Center propose un traitement anticancéreux unique qui nécessite une collecte de cellules pendant 2 ou 3 jours afin de garantir que nos médecins puissent obtenir suffisamment de cellules des types requis. La collecte des cellules souches nécessite 1 à 3 heures par visite.
Le prélèvement ne nécessite ni chirurgie ni anesthésie et est généralement non invasif [3]. Si vos analyses sanguines et le comptage cellulaire (cytomètre en flux) ne montrent pas des quantités suffisantes des types de cellules souches nécessaires, vous pourriez avoir besoin d’injections de G-CSF afin d’inciter votre moelle osseuse (prélèvements au niveau de la crête iliaque) à libérer davantage de cellules souches. Nous proposons également la conservation de cellules souches jusqu’à 25 ans si vous souhaitez les préserver comme mesure de précaution en cas d’événements traumatiques tels que les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques.[4]
augmentation de volume
Coûts du programme d’immunothérapie contre le cancer à 2026
Tous les protocoles de traitement du cancer nécessitent un minimum de 14-30 nuits à Bangkok. En raison des différents degrés/stades de la maladie, notre équipe médicale et notre oncologue devront mieux comprendre l’état du patient potentiel avant son admission dans le programme.
Afin de déterminer l’éligibilité au traitement et d’obtenir des recommandations thérapeutiques accompagnées de plans de traitement à coût fixe, notre équipe médicale devra mieux comprendre les besoins existants du patient à partir de résultats histologiques récents, de biopsies, de tests ADN, d’analyses sanguines, de radiographies, de scanners, de résultats d’échantillons de moelle osseuse ou d’un diagnostic clinique établi par votre oncologue dans votre pays d’origine.
Après acceptation, les détails relatifs au traitement seront communiqués, notamment le nombre total de nuits nécessaires et les coûts médicaux associés, hors hébergement et vols. Les tarifs exacts du protocole de traitement du cancer par cellules souches comprendront tous les frais hospitaliers, les frais d’extraction et d’expansion des cellules souches, les honoraires des médecins ainsi que les consultations de suivi pendant 12 mois après le traitement.
Pour en savoir plus ou demander à bénéficier de notre traitement alternatif du cancer sans chimiothérapie, veuillez nous contacter dès aujourd’hui.
Références cliniques publiées
[1] ^ Kheansaard, Wasinee, Sumana Mas-Oo-di, Surasak Nilganuwong, and Dalina I Tanyong. 2012. Apoptose médiée par l’oxyde nitrique induite par l’interféron gamma dans l’anémie des maladies chroniques associée à la polyarthrite rhumatoïde. Rheumatology international, no. 1 (janvier 19). doi:10.1007/s00296-011-2307-y. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22258456
[2] ^ Sadler, Nicole M, Britney R Harris, Brittany A Metzger, et Julia Kirshner. 2013. La N-cadhérine entrave la prolifération des cellules souches cancéreuses du myélome multiple. American journal of blood research, no. 4 (décembre 18). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24396705
[3] ^ Snyder, Joshua C, Lauren K Rochelle, Larry S Barak et Marc G Caron. 2013. Le récepteur Lgr5 exprimé par les cellules souches possède des déterminants moléculaires canoniques et fonctionnellement actifs essentiels au recrutement de la β-arrestine-2. PloS one, no. 12 (décembre 27). doi:10.1371/journal.pone.0084476. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24386388
[4] ^ Subbiah, Vivek, Robert E Brown, Mary F McGuire, Jamie Buryanek, Filip Janku, Anas Younes, et David Hong. 2014. A nouvelle stratégie immunomodulatrice ciblée au niveau moléculaire pour le lymphome de Hodgkin réfractaire. Oncotarget, no. 1 ( 15). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24395633
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