Les lignées de cellules souches embryonnaires humaines, ou hESC, sont également appelées simplement cellules souches embryonnaires. Les cellules ES appartiennent à une lignée cellulaire pluripotente généralement dérivée d’un embryon humain (après le zygote) à son stade le plus précoce.
Biologie des cellules souches embryonnaires
Les cellules embryonnaires de la morula sont totipotentes. Les cellules ES sont considérées comme très puissantes en médecine régénérative puisqu’elles peuvent subir une division cellulaire même sans différenciation, ce qui pourrait se poursuivre pendant de longues périodes,[3] et finalement se développer en cellules constituant les trois feuillets germinatifs.
Il existe 3 types de cellules pluripotentes :
- Cellules souches embryonnaires (ES). Les cellules ES peuvent être isolées en laboratoire à partir de ICM ou de la masse cellulaire interne d’un blastocyste. Les embryons destinés aux traitements par cellules ES sont généralement produits naturellement au cours d’une thérapie IVF. Dans la plupart des pays du monde, y compris Thailand, le prélèvement de lignées cellulaires ES à partir de blastocystes humains donnés est interdit en raison de la croyance selon laquelle il détruit un embryon humain
- Les cellules de carcinome embryonnaire (EC) constituent le 3e type de cellule pluripotente pouvant être isolé à partir de tératocarcinomes (tumeurs occasionnelles des gonades d’un fœtus)
- Les cellules souches germinales embryonnaires (EG) peuvent être isolées à partir des précurseurs des gonades humaines, mais cela nécessite des fœtus issus d’une interruption de grossesse.
Toutes les cellules 3 parmi les précédentes ES nécessitent généralement un isolement à partir de tissus fœtaux ou embryonnaires. Certaines lignées ES, telles que les cellules pluripotentes induites, peuvent toutefois désormais être cultivées dans nos laboratoires à l’aide d’un milieu de croissance spécial, mais restent très difficiles à contrôler pendant la production du mésoderme et le processus de différenciation.[2]
Le Regeneration Center de Thailand n’utilise aucune lignée de cellules souches embryonnaires dans ses traitements. Nos thérapies cellulaires utilisent uniquement des cellules souches allogéniques ou autologues adultes.
Références cliniques publiées
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[1] ^ Yang, Heung-Mo, Sung-Hwan Moon, Young-Sil Choi, Soon-Jung Park, Yong-Soo Lee, Hyun-Joo Lee, Sung-Joo Kim, et Hyung-Min Chung. 2013. Efficacité thérapeutique de cellules endothéliales dérivées de cellules souches embryonnaires humaines dans des modèles de souris humanisées possédant un système immunitaire humain. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, no. 12 (octobre 3). doi:10.1161/ATVBAHA.113.302462. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24092748
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[2] ^ Soteriou, Despina, Banu Iskender, Adam Byron, Jonathan D Humphries, Simon Borg-Bartolo, Marie-Claire Haddock, Melissa A Baxter, David Knight, Martin J Humphries et Susan J Kimber. 2013. Analyse protéomique comparative de substrats de matrice extracellulaire favorables et défavorables au maintien des cellules souches embryonnaires humaines. The Journal of biological chemistry, no. 26 (mai 8). doi:10.1074/jbc.M113.463372. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23658023
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[3] ^ Hung, Sandy S C, Raymond C B Wong, Alexei A Sharov, Yuhki Nakatake, Hong Yu, and Minoru S H Ko. 2013. Repression of global protein synthesis by Eif1a-like genes that are expressed specifically in the two-cell embryos and the transient Zscan4-positive state of embryonic stem cells. DNA research : an international journal for rapid publication of reports on genes and genomes, no. 4 (May 5). doi:10.1093/dnares/dst018. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23649898
