تُعرف الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات، أو خلايا iPS، أيضًا باسم IPSCs، وهي اكتشاف حديث، وتمتلك، مثل خلايا STAP، القدرة على إحداث تحول جذري في الطب التجديدي عالميًا. وخلايا IPS هي خلايا مُنشأة مخبريًا تتمتع بقدرة على التمايز تضاهي سلالات الخلايا الجذعية الجنينية. وفي 2006، حدد العلماء أربعة جينات رئيسية في الخلايا الجذعية الجنينية مكّنتها من التجدد والتمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا الجسدية. وأخذ العلماء في الأساس خلايا جلدية وأعادوا برمجتها لتصبح خلايا iPS.[1]
ما خلايا iPS؟
تشترك خلايا iPSCs في خصائص عديدة مع الخلايا الجذعية الجنينية. ويمكن تمييز هذه الخلايا المحوّلة بالكامل عن خلايا ES باستخدام SIRT1. كما يساعد SIRT1 على ضمان سلامة جينوم الخلايا الجذعية الناتجة من إجراء إعادة برمجة الخلايا. وأُجريت أولى التجارب البشرية للخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات على ستة أشخاص كانوا مصابين بـالتنكس البقعي المرتبط بالعمر (AMD). وحُفزت الخلايا الجنينية لتصبح خلايا جذعية متعددة القدرات باستخدام البلازميد DNA. ويمكن تنمية خلية جذعية محفزة متعددة القدرات (iPS) من أي نسيج تقريبًا لدى أي إنسان، سواء أكان كبيرًا أم صغيرًا في السن، كما تُعدّل وراثيًا لتتصرف بطريقة مشابهة للخلايا الجنينية.[2] كانت الخلايا المحفزة متعددة القدرات (خلايا iPS) في مرحلة ما خلايا «غير متعددة القدرات». وكانت الخلايا الجذعية البشرية المحفزة متعددة القدرات (hiPSCs) والخلايا الجذعية الجنينية البشرية (hESCs) المستخدمة في IVF والحفظ الخلوي بالتبريد سابقًا من المصادر الأساسية للخلايا الوسيطة المستخدمة في الطب التجديدي في مركز ريجين التابع لـThailand.
الأنواع الأساسية للخلايا الجذعية
هناك طريقة أخرى لتوليد الخلايا الجذعية الجنينية والخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات، وهي نقل نواة الخلية الجسدية (SCNT).[3] يجب التبرع بالحمض النووي أو المادة البيولوجية من متبرعين أحياء. وتُحوَّل الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات، أو iPSCs، إلى خلايا بالغة من خلال تقنيات الهندسة الوراثية التي تُدخل جينات تعدد القدرات إلى الخلايا البالغة، لاستخدامها في الأمراض التنكسية العصبية مثل ALS، وإصابات الدماغ، ومرض الرنح، وتلف الحبل الشوكي، وكذلك في علاج أمراض القلب وعلاج CHF.
المراجع السريرية المنشورة
[1] ^ نويسا، بارينيا، كارينا لوند، كارتيك كاندوري، ريكا لوند، هاري لاهديسماكي، ريتا لاهيسما، كارولينا لوندين، وآخرون. 2014. تنظّم إشارات نوتش تمايز العرف العصبي من الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات. مجلة علم الخلية، العدد Pt 9 (فبراير 25). doi:10.1242/jcs.145755. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24569875
[2] ^ Prè, Deborah, Michael W Nestor, Andrew A Sproul, Samson Jacob, Peter Koppensteiner, Vorapin Chinchalongporn, Matthew Zimmer, Ai Yamamoto, Scott A Noggle, and Ottavio Arancio. 2014. تحليل المسار الزمني للخصائص الفيزيولوجية الكهربائية للعصبونات المتمايزة من الخلايا الجذعية البشرية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) A. PloS one، العدد 7 (يوليو 29). doi:10.1371/journal.pone.0103418. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25072157
[3] ^ Tubsuwan, Alisa، Soumeya Abed، Annette Deichmann، Melanie D Kardel، Cynthia Bartholomä، Alice Cheung، Olivier Negre، وآخرون. 2013. تقييم متوازٍ لنقل الغلوبين بالناقلات البطيئة في الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة والخلايا الجذعية المكوّنة للدم البالغة المشتقة من المريض نفسه المصاب ببيتا ثلاسيميا والخاضع للزرع. Stem cells (Dayton, Ohio)، العدد 9. doi:10.1002/stem.1436. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23712774
