Des chercheurs viennent d’annoncer la découverte d’un nouveau type de globules blancs (leucocytes) capable de sauver des cellules nerveuses mourantes/dégénérées et de restaurer les fibres nerveuses endommagées chez des patients ayant subi un traumatisme crânien ou une lésion de la moelle épinière. A ce type de cellule, que l’on pensait auparavant uniquement impliqué dans la lutte contre les infections, favorise également la repousse nerveuse et la régénération neurale.
5 Types de globules blancs (granulocytes) :
- Les monocytes ont généralement une durée de vie beaucoup plus longue que les autres globules blancs et sont responsables de la dégradation des bactéries
- Les lymphocytes produisent des anticorps permettant à notre système immunitaire de lutter contre les virus, les bactéries et tout envahisseur potentiellement nocif
- Les éosinophiles sont des globules blancs qui contribuent à lutter contre les maladies. A Un taux élevé d’éosinophiles peut indiquer une réaction allergique, une infection parasitaire ou un cancer
- Les neutrophiles sont responsables de la destruction et de la digestion des champignons et des bactéries
- Les basophiles sont des globules blancs présents dans la moelle osseuse qui contribuent au bon fonctionnement de notre système immunitaire.
Les granulocytes utilisés dans l’étude se sont révélés similaires à des neutrophiles immatures.[1] Le potentiel thérapeutique de ces cellules a été testé en les injectant à proximité de faisceaux nerveux endommagés et directement dans des nerfs optiques lésés. Les résultats ont montré que le groupe expérimental présentait des signes de repousse des fibres nerveuses et d’activité astrocytaire, tandis que les sujets injectés avec des neutrophiles matures ne se sont pas améliorés. Ce sous-ensemble particulier de cellules immunitaires (granulocytes et neutrophiles) sécrète des facteurs de croissance neuronale essentiels qui peuvent être utilisés pour augmenter rapidement la survie des cellules nerveuses après des lésions traumatiques et aiguës du (CNS) système nerveux central. Ces résultats constituent une autre découverte sans précédent montrant que la stimulation cellulaire de fibres nerveuses sectionnées peut restaurer la fonction du système nerveux central.
La prochaine étape de cette découverte prometteuse consiste à recueillir davantage de granulocytes isolés (à effet neuro-améliorateur) et à les cultiver en laboratoire afin d’obtenir des doses thérapeutiques. Ces immunothérapies sont déjà utilisées comme un type sûr de traitement contre le cancer pour moduler les chimiokines, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et d’autres gènes liés à l’immunité. Outre leur capacité à inverser certaines affections génétiques, ces thérapies novatrices sont également évaluées pour le traitement des lésions traumatiques immédiatement après un accident.
L'étude des immunothérapies pour les maladies cérébrales occupe une place importante dans la recherche neurologique moderne. Au début de 2020, des chercheurs du
Stanford University Brain Rejuvenation Program ont également décrit une sous-population récemment découverte de cellules CD8 T- pouvant être améliorées à l'aide d'un peptide ciblé afin de soulager efficacement les symptômes MS. Les patients présentant des déficits neurologiques doivent composer chaque jour avec des symptômes invalidants. La possibilité d'aider ces patients à inverser ces déficits et à améliorer leur qualité de vie est fascinante. Ces résultats sont très récents et une grande partie des recherches n'atteint jamais le cadre clinique. Néanmoins, ces découvertes offrent un vaste potentiel de progrès médicaux au cours de cette décennie.
L’utilisation de facteurs de croissance des granulocytes neutrophiles pourrait jouer un rôle essentiel pour aider les personnes souffrant d’accidents vasculaires cérébraux, de lésions de la moelle épinière cervicale, de maladies neurologiques dégénératives telles que la sclérose en plaques, ALS, MND, la maladie de Parkinson et les traumatismes crâniens.
À l’avenir, la recherche en neuro-immunologie conduira au développement de nouvelles thérapies cellulaires novatrices pouvant être utilisées en toute sécurité pour restaurer des fonctions neurologiques perdues dans un large éventail d’affections.[2]
Références cliniques publiées
[1] ^ Sas, A.R., Carbajal, K.S., Jerome, A.D. et al. A un nouveau sous-ensemble de neutrophiles favorise la survie des neurones CNS et la régénération axonale. Nat Immunol 21, 1496–1505 (2020). https://doi.org/10.1038/s41590-020-00813-0 https://www.nature.com/articles/s41590-020-00813-0
[2] ^ Segal BM. CNS chimiokines, cytokines et cellules dendritiques dans la démyélinisation auto-immune. Journal of the Neurological Sciences. 2005 févr.;228(2):210-214. DOI : 10.1016/j.jns.2004.10.014.. https://www.jns-journal.com/article/S0022-510X(04)00411-3/fulltext
