L’utilisation de la cytométrie en flux dans la médecine régénérative thaïlandaise combine les capacités de contenu élevé en données de la microscopie avec l’analyse à haut débit d’images capturées de cellules et de particules sur plusieurs canaux. Le fichier de données de cytométrie en flux fournit à nos biologistes cellulaires les spécifications nécessaires pour comprendre la robustesse de la population cellulaire avant le début des traitements par cellules souches.
Principes de base de la cytométrie en flux – VIDEO
Notre banque de cellules souches à Bangkok utilise des cytomètres en flux guidés par laser pour analyser des populations cellulaires telles que les cellules souches hématopoïétiques CD34+ en suspension. Les appareils de cytométrie en flux mesurent les caractéristiques précises des cellules souches lorsqu’elles circulent en suspension dans la culture cellulaire. [1]
Pour une analyse correcte des cellules, la cytométrie en flux exige que les échantillons soient sous forme de cellules individuelles dans un milieu de culture, mais en suspension.
Certaines applications cliniques de la cytométrie en flux au centre de régénération cellulaire de Thailand vont bien au-delà du comptage traditionnel utilisé pour l’immunophénotypage des lymphocytes. Nous utilisons également des cytomètres en flux pour le clonage cellulaire, pour analyser les microparticules dans le PRP plasma plaquettaire ainsi que les cellules souches adultes dérivées de l’endothélium, celles dérivées du sang de cordon, celles dérivées du placenta et les cellules souches embryonnaires. [2]
A cytomètre en flux moderne se compose de 3 systèmes : l’optique, les fluides et l’électronique.
- Le système optique est composé de lasers qui illuminent des nanoparticules dans le flux d’observation et permet aux filtres optiques de diriger facilement les signaux lumineux vers les détecteurs appropriés.
- Le système fluidique aide à transporter les particules présentes dans le flux visible vers le faisceau laser afin qu’elles puissent être détectées, par exemple à l’aide de marqueurs.
- Le dernier élément, et le plus important, est le système électronique qui convertit les signaux lumineux en signaux électroniques binaires afin qu'ils puissent être compris par les ordinateurs [3]
La cytométrie en flux moderne permet à des instruments laser spécialisés d’identifier et de trier les cellules selon leurs marqueurs. Le même système peut également être utilisé pour personnaliser l’administration en éliminant les types cellulaires indésirables grâce à des particules chargées qui dévient les phénotypes cellulaires indésirables.[4]
Références cliniques publiées
[1] ^ E A M Eldebaky, H M E Afifi, S A Pessar, A M S Ahmed, Implication du score de maturité basé sur la cytométrie en flux dans la stratification du risque de leucémie myéloïde aiguë chez des adultes égyptiens, QJM : une revue internationale de médecine, Volume 113, Numéro Supplement_1, mars 2020, hcaa044.006, https://doi.org/10.1093/qjmed/hcaa044.006
[2] ^ S. Elias, O. Almogi-Hazan, M. Aker, A. Ben-Yehuda, A. Bayya, Y. Tal, A défi diagnostique : PCP chez un patient non-HIV, QJM: An International Journal of Medicine, volume 104, numéro 10, octobre 2011, pages 889–891, https://doi.org/10.1093/qjmed/hcq208
[3] ^ R M Said, H M Abdelbary, A M Elaffifi, R A El-Gamal, K A Almuawi, Évaluation par cytométrie en flux de l’expression de CD30 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë, QJM: An International Journal of Medicine, Volume 111, Issue suppl_1, décembre 2018, hcy200.092, https://doi.org/10.1093/qjmed/hcy200.092
[4] ^ A.C. Phillips, D. Carroll, C.R. Gale, M. Drayson, G.D. Batty, Les numérations de lymphocytes à l’âge moyen sont positivement associées à la mortalité ultérieure toutes causes confondues et cardiovasculaire, QJM: An International Journal of Medicine, volume 104, numéro 4, avril 2011, pages 319–324, https://doi.org/10.1093/qjmed/hcq199
