Le processus de méiose cellulaire se déroule par division cellulaire. À ce stade, les cellules génèrent des gamètes (ovules ou spermatozoïdes) et portent la moitié du nombre normal de chromosomes. Après la fécondation, la formation de l’embryon qui en résulte (après le gamète) contiendra finalement le nombre correct de chromosomes. La méiose est un type particulier de différenciation cellulaire qui produit des gamètes comportant deux fois moins de chromosomes. La méiose I est un type de division cellulaire propre aux cellules germinales, tandis que la méiose II qui est très similaire à la mitose.[1]
La méiose est un type spécialisé de division cellulaire qui réduit de moitié le nombre de chromosomes, aboutissant à quatre cellules filles non identiques, chacune possédant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule d’origine. Ce processus est essentiel à la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovules) chez les organismes à reproduction sexuée. La méiose garantit que la descendance possède le même nombre de chromosomes que ses parents et introduit une variabilité génétique.
Étapes de la méiose – Méiose I et méiose II :
- Méiose I – Prophase I : les chromosomes se condensent et deviennent visibles.
- Les chromosomes homologues (chromosomes possédant les mêmes gènes mais pouvant présenter des allèles différents de ces gènes) s’apparient au cours d’un processus appelé synapsis.
- Un crossing-over peut se produire, au cours duquel des sections de chromatides d'un chromosome échangent leur position avec des sections de son partenaire homologue. Cela introduit une variation génétique.
- L’enveloppe nucléaire se désagrège et les fibres du fuseau se forment.
- Métaphase I – Les chromosomes homologues appariés (tétrades) s’alignent sur le plan équatorial de la cellule.
Les fibres du fuseau se fixent aux centromères de chaque chromosome homologue. - Anaphase I – Les chromosomes homologues sont séparés et tirés vers les pôles opposés de la cellule. Contrairement à la mitose, les chromatides sœurs restent attachées.
- Télophase I – Les chromosomes séparés atteignent les pôles et les enveloppes nucléaires se reforment autour d’eux.
La cellule subit ensuite une cytocinèse, se divisant en deux cellules filles, chacune possédant la moitié du nombre initial de chromosomes. - La méiose II est similaire à la mitose, mais elle implique la division des deux cellules produites lors de la méiose I.
- Prophase II – Les chromosomes se condensent et deviennent visibles.
L’enveloppe nucléaire se désagrège et des fibres du fuseau se forment dans chacune des deux cellules issues de la méiose I. - Métaphase II – Les chromosomes s’alignent sur le plan équatorial dans les deux cellules.
- Anaphase II – Les chromatides sœurs sont finalement séparées et migrent vers des pôles opposés dans les deux cellules.
- Télophase II – Les chromatides atteignent les pôles et les enveloppes nucléaires se reforment.
La cytocinèse se produit, produisant au total quatre cellules filles non identiques, chacune possédant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule d’origine.
La méiose introduit une variabilité génétique par l’enjambement et l’assortiment indépendant des chromosomes. Elle assure la transmission stable de l’information génétique en produisant des gamètes qui possèdent la moitié du nombre de chromosomes des cellules somatiques. Lors de la fécondation, le nombre diploïde de chromosomes est rétabli.
Chez l’être humain, la méiose aboutit à la formation d’ovules (chez la femme) et de spermatozoïdes (chez l’homme), qui possèdent tous deux 23 chromosomes, contre 46 chromosomes dans les cellules somatiques (du corps). En savoir plus sur les tests génétiques.
La première étape de la méiose « I » réduit le niveau de ploïdie de 2n à seulement n, tandis que la deuxième étape de la méiose « II » divise le dernier ensemble restant de chromosomes selon un processus « semblable à la mitose ».). L’ancien nom de la méiose était réduction/ division. Deux cellules filles se forment pendant la télophase I. Celles-ci passent généralement immédiatement à la deuxième division cellulaire (méiose II) afin de séparer les chromatides.[2]
Les étapes impliquées dans la méiose sont similaires à celles de la mitose et portent même les mêmes noms.Les allèles qui contribuent à faciliter cette distorsion peuvent également se propager s’ils s’associent aux allèles de distorsion méiotique. Pendant l’étape de division réductionnelle de la méiose I, les cellules passent d’un état diploïde à un état haploïde.
Qu’est-ce qui est apparu en premier… la poule ou l’œuf ?
Le terme « disjonction » décrit la séparation des chromosomes au stade I de la méiose ou des chromatides « sœurs » au stade II de la méiose. NOTE** Il existe également une théorie alternative concernant l’origine de la méiose. Cette théorie affirme que la division méiotique a évolué à partir de la mitose. Pour mieux comprendre la méiose chez les eucaryotes, il est très important de comprendre comment la méiose peut se différencier chez les eucaryotes unicellulaires. Il s’agit d’une fonction essentielle du processus de séparation mitotique. [3]
Le mécanisme par lequel se produit la méiose est le processus qui permet de réunir deux génomes. Cette deuxième division réduit de moitié le nombre de chromosomes.
Références cliniques publiées
[1] ^ Gerton, J. L., & Hawley, R. S. Interactions entre chromosomes homologues au cours de la méiose : diversité dans la conservation. Nature Reviews Genetics 6, 477–487 (2005) doi:10.1038/nrg1614
[2] ^ Lopez-Maury, L., Marguerat, S., & Bahler, J. Ajustement de l’expression génique aux environnements changeants : des réponses rapides à l’adaptation évolutive. Nature Reviews Genetics 9, 583–593 (2008) doi:10.1038/nrg2398
[3] ^ Marston, A. L., & Amon, A. Méiose : les contrôles du cycle cellulaire battent et redistribuent les cartes. Nature Reviews Molecular Cell Biology 5, 993–1008 (2004) doi:10.1038/nrm1526
