DNA est également connu sous le nom d’acide désoxyribonucléique. DNA est considéré comme un élément constitutif de l’organisme et se trouve dans le noyau de toutes les cellules. À l’intérieur du noyau, les brins DNA constituent des ensembles de chromosomes. Chaque ensemble de chromosomes possède un point de constriction à partir duquel se forment deux bras, appelé centromère. Le bras le plus court du chromosome est appelé bras P, tandis que le bras le plus long est désigné comme le bras Q. La forme de chaque paire de chromosomes est déterminée par la position des centromères ainsi que par la taille des bras P et Q.
DNA – Acide désoxyribonucléique
On sait que les humains possèdent 23 paires de chromosomes, soit un total de 46. Vingt-deux paires sont appelées autosomes et sont présentes de manière identique chez les femmes et les hommes. La 23e paire chromosomique est appelée paire de chromosomes sexuels et diffère entre les femmes et les hommes. Les femmes possèdent généralement 2 copies du chromosome XX ou X, tandis que les hommes possèdent exactement un chromosome Y et un chromosome X.
Où peut-on trouver DNA ?
L’acide désoxyribonucléique ou “dNA” se transmet de génération en génération. DNA peut être trouvé à l’intérieur du noyau de tous les organismes vivants de l’univers connu. Le type le plus courant de DNA est le “DNA nucléaire” car il se trouve à l’intérieur du noyau. Une A quantité modeste de DNA peut également se trouver dans les mitochondries et est donc appelée “DNA mitochondrial” ou mtDNA.
Ingrédients de DNA
DNA comprend quatre bases chimiques :
- Adénine (A)
- Cytosine (C)
- Guanine (G)
- Thymine (T)
DNA paires de bases
Les bases DNA s’apparient entre elles pour former des composants appelés paires de bases. Les paires de bases sont liées à des molécules de sucre et de phosphate. On estime qu’il existe environ 3,000,000,000 paires de bases de DNA par être humain. Ces bases ont désormais été séquencées afin de mieux comprendre comment les maladies sont transmises. Informations sur les tests de santé génétique.
La double hélice et les nucléotides
La molécule de sucre et les molécules de phosphate se combinent pour former des nucléotides. Les nucléotides sont organisés en 2 longues fibrilles enroulées appelées double hélice. La double hélice ressemble à une échelle torsadée, les paires de bases formant les barreaux de l’échelle torsadée tandis que les molécules de phosphate et la molécule de sucre s’unissent pour former les côtés de l’échelle torsadée.
Comment DNA peut-il se répliquer ?
Nos structures ADN peuvent produire des copies identiques d’elles-mêmes. Les simples brins de DNA peuvent devenir deux brins de DNA, puis s’ouvrir pour produire une autre copie ou se cloner mutuellement. Cela agit comme le « système de sauvegarde » de la nature, permettant la création d’un nouvel ensemble DNA comportant au moins une copie identique de l’ancien DNA à partir duquel la copie a été réalisée.
Mitochondrial DNA
Les mitochondries ne contiennent qu’une quantité modeste de DNA, appelée mtDNA ou DNA mitochondrial. Chaque cellule du corps contient des millions d’ADN mitochondriaux. Le DNA mitochondrial est composé de 37 gènes qui régulent le mtDNA. 13 de ces mtDNA fournissent des instructions explicites pour la production d’enzymes. Les gènes restants contribuent à créer des molécules appelées ARN de transfert ou ARNt, ainsi que des ARNr, ou ARN ribosomiques.
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