L’origine exacte du terme « cellule fille » est inconnue, mais on pense qu’il provient du résultat de la fission binaire asexuée. La formation des cellules est asexuée par définition ; si les cellules parentales sont considérées comme des « cellules mères », alors la descendance devrait être considérée comme étant du même « sexe » ou comme des « filles », puisque le matériel génétique des cellules nouvellement formées est fondamentalement identique. [1]
Cellule fille – Vidéo
Le département de recherche du centre de régénération de Thailand a également récemment découvert que les particules de désintégration d’éléments radioactifs connus sont parfois appelées « filles » des radio-isotopes parents, mais qu’un raisonnement fondé sur le genre ne serait pas approprié dans ce dernier contexte.[2]
Fr médecine régénérative, les cellules filles sont des cellules identiques produites au cours du processus de division cellulaire. A une cellule fille nouvellement formée est créée après la division d’une « cellule mère ». Les cellules filles sont le produit direct de la division cellulaire, les nouvelles cellules étant génétiquement identiques à 100 % aux cellules parentales.[3]
Tout le matériel héréditaire est codé dans l’DNA humain et est transmis d’une génération cellulaire à la suivante par la mitose. Les cellules filles sont pratiquement identiques aux cellules mères et continueront à se différencier / s’auto-renouveler indéfiniment, contribuant ainsi à maintenir des niveaux appropriés de cellules souches dans le corps humain. La seule différence est que les cellules filles sont programmées pour suivre une trajectoire légèrement différente dans leur développement et leur fonction.
La division symétrique produit toutefois 2 des cellules filles identiques (par rapport à la cellule mère), tandis que le processus de division asymétrique produit des cellules filles légèrement différentes de leur cellule mère. Une cellule souche A peut également se diviser de manière asymétrique, produisant ainsi une cellule fille appelée « cellule progénitrice » et une autre cellule fille appelée cellule souche.
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Références cliniques publiées
[1] ^ Alvarez-Fernández, Mónica, and Marcos Malumbres. 2014. Preparing a cell for nuclear envelope breakdown: Spatio-temporal control of phosphorylation during mitotic entry. BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, no. 8 (May 30). doi:10.1002/bies.201400040. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24889070.
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[2] ^ Raksaseri, Promporn, Varanuj Chatsudthipong, Chatchai Muanprasat et Sunhapas Soodvilai. 2013. L’activation des récepteurs X du foie réduit le transport du Cl(-) médié par CFTR- dans les cellules du canal collecteur rénal. American journal of physiology. Renal physiology, no. 4 (mai 29). doi:10.1152/ajprenal.00579.2012. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23720350.
[3] ^ Wongwuttisaroj, Natta, Sasijit Vejbaesya, Viroje Chongkolwatana et Surapol Issaragrisil. 2012. Analyse des gènes KIR dans la HLA-transplantation de cellules souches hématopoïétiques entre frères et sœurs identiques chez des patients thaïlandais atteints de leucémie. Journal of the Medical Association of Thailand = Chotmaihet thangphaet, no 10. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23193738.
